岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司
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岛津四极杆型气质联用仪GCMS-QP2020
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产品型号: GCMS-QP2020
原产地: 日本
价格:
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产品简介       技术参数       主要特点

岛津抗污染型高灵敏度气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020是目前同类产品中硬件性能卓越,软件智能化最高的超快速质谱产品。搭载全新大容量超高效真空系统,集成专利高辉度离子源和屏蔽板(Shield)技术,使其超强抗污染性能和超高灵敏度脱颖而出,成为复杂样品痕量物质分析的有力利器。提供业界最快20,000 u/sec的扫描速度,配合专利ASSPTM技术,使其在定量和定性方面均达到fg水平,从而获得高通量,高精度,高灵敏度的数据结果,有效缩短分析周期,显著提高实验室分析效率。此外,GCMS Insight软件提供从方法创建到数据分析一体化的分析流程,通过量身定制的专属性丰富数据库,实现全方位的应用支持和专业性的解决方案,满足不同领域用户苛刻的分析需求。广泛应用于食品安全,环境保护,毒品分析和代谢物分析,高功能新材料和化学品的研究和开发,毒性生物标记物的发现,医疗领域中诊断标记等不同领域。

 

 

抗污染型高灵敏度气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020,具有以下特点:

1.    集成高灵敏度和低实验成本

       依托卓越质谱技术,兼容多种载气类型(He,H2,N2),开拓质谱技术分析极限。无需更换离子源,轻松切换离子化方式。

1)高灵敏度

采用专利屏蔽板(Shield)技术的整体惰性化高灵敏度离子源专利的“偏转透镜(OD lens)技术”配合“新型低噪音CPU板”,有效降低复杂样品的基质干扰和电子噪音,实现业界GCMS更高灵敏度(S/N≥2000:1),成为复杂样品中痕量物质分析的有力利器。另外,通过设定调谐参数也可以适用于高浓度样品的分析。从而在低到高的宽动态范围内,轻松获得理想的高精度分析结果。

2)全新超高效大容量真空系统

GCMS-QP2020搭载全新“大容量超高效真空系统”——采用离子源(200L/sec)和四极杆质量分析器(200L/sec)分别排气的涡轮分子泵,实现双入口差动式排气量可达400L/sec,同时压缩气体作用提升3倍以上,有效保证在任何载气条件下实现最佳的质谱状态。超强高效的真空系统全方位支持以下应用:

1)  支持同时安装2根不同极性色谱柱至真空系统中组成“Twin Line MS双柱系统”。在不损失灵敏度的前提下,有效减少不同应用中更换色谱柱所需要的时间,直接通过软件的简单操作即可实现在两根色谱柱之间切换。


2)   超高效大容量真空系统保证质谱系统的高真空度,有效降低离子源污染,因此可以减少离子

源的维护操作。

3) 支持实现仪器的快速启动,在开机30分钟内即可进行实际样品分析,提高仪器的稳定性和数

据的可靠性。

4)   最大柱流量可达15 mL/min,因此可以连接内径为0.53mm的宽口径毛细管柱,实现大体积

进样等高通量、高拓展要求的分析。

 

3)超快速扫描性能(专利技术ASSPTM)

采用高精度加工的全金属四极杆质量分析器,配合全新设计的高速数据采集运算处理平台,具备目前同类产品中最快扫描速度(20,000 u/sec) ,并且在高速采集数据时,采用Advanced Scanning Speed Protocol(ASSPTM)专利技术,加速离子传输,有效降低高质量端歧视,最大程度的减小10,000u/sec以上的高速扫描时的灵敏度下降和质谱图正确性下降的问题,与传统方式相比,灵敏度提高5倍以上,特别是在Fast-GCMS、Scan/SIM同时测定的FASST模式、GC×GC/MS的应用中,可以有效地提高扫描数据的灵敏度,得到经典的质谱图,因此使得GCMS-QP2020在快速分析中更加优异。(专利:U6610979)


3. 维护简便及独特设计


    

4. 生态模式设计

1Ecology Mode生态模式

GCMS-QP2020在待机可以切至“Ecology Mode”生模式器的耗量及气消耗量有助于降低器的日常消耗,并减少境排放。按每天工作6h,待机18h算,可以比传统机型节约36%的耗量。

津的管理理念是“了人和地球的健康”,因此,我非常注重全球的境保该仪器采用了Ecology mode设计,使得GCMS产线上排放的CO2数量仅为从前制造工30%

 

2)聚焦全球气候变暖

岛津的管理理念是“为了人类和地球的健康”,因此,我们非常注重全球的环境保护。该仪器采用了Ecology mode设计,使得GCMS生产线上排放的CO2数量仅为从前制造工艺的30%。

5. 法规符合性

GCMS Insight软件具有安全性策略、系统策略、用户权限和用户管理、审核追踪等功能,在实现高效系统运行的同时,完全符合GXP和FDA 21 CFR Part11或厚生劳动省相关法规的要求。