分析化学学科研讨会,中国聚合物网

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超高效液相色谱三重四极杆质谱联用定性分析龟甲胶药材
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用定性分析龟甲胶的方法。本文参照《中国药典（2015 版）》中龟甲胶项下，使用胰蛋白酶酶解龟甲胶样品，选择龟甲胶的特征肽段作为定性依据。龟甲胶对照药材和市售药材样品特征肽段对应的两对特征离子满足药典中要求的MRM 色谱峰中信噪比大于3:1的规定，表明方法及系统可用于特征肽段的检测。本方法能够完全满足药典的要求，实现龟甲胶药材的快速、准确...
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使用Nexera UC在线SFE-SFC-MS系统分析农产品中的残留农药
日本于2006年颁布执行了肯定列表制度。该制度对800种以上的农药规定了最大残留限量标准。因此，需要进行包括样品前处理在内的具有性质各异的多农残同时分析。本文向您介绍使用岛津Nexera UC在线SFE-SFC-MS系统，对农产品中残留的农药进行分析的示例。
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采用三重四极杆LC/MS/MS 分析自来水中的草铵膦、草甘膦、AMPA
本文向您介绍利用该附录方法22对草铵膦、草甘膦以及AMPA 进行分析的示例。使用岛津LCMS-8050能够直接进行分析，从而能够省去预处理过程中通过固相萃取浓缩样品的过程。
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直接离子法DART的应用（III）使用LCMS-2020对米糠中的脂质进行快速分析
DART（Direct Analysis in Real Time）是一种对样品直接离子化的方法。本次将向您介绍使用岛津LCMS-2020，基于DART法对预处理非常繁琐的米糠中脂质进行分析的示例。
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电加热氢化物发生-原子吸收光谱法分析白米和河水中的砷硒
本文向您介绍使用岛津AA-7000基于电加热氢化物发生-原子吸收光谱法（HG-AAS）对认证物质的白米（NMU CRB 7502a）、河水（JSAC 0301（无添加）和JSAC 0302（添加））中的砷和硒进行分析示例。
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结合nSMOL前处理技术和LCMS-8050实现血浆中曲妥珠单抗的快速定量分析
本方案结合纳米表面分子导向的限制性酶解技术和LCMS-8050的高灵敏度快速分析能力，筛选出曲妥珠的特征肽段，以此对血浆中的曲妥珠含量进行准确定量。这种方法也可用于其他抗体药物的快速准确定量分析。
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HPLC方法开发系统在有机合成色素分析方法开发上的应用
本文中使用岛津HPLC方法开发系统，建立了29种有机合成色素高效液相色谱快速分析方法，并采用方法转化软件转化为常规液相方法，实验验证分离效果良好。实验中在Shim-pack XR-ODS III 2 mm i.d.×150 mm L. 2.2 μm色谱柱上进行4种流动相和7种梯度条件的自动化方法探索，根据所得色谱图结果使用自动评测软件对各峰进行综合评价，以峰检出数和分离度综合评价最优者为该样品分析方法。
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使用三重四极杆LC/MS/MS 同时分析158 种脂质介质成分
岛津公司开发了使用高效三重四极杆质谱联用仪LCMS-8050对脂质介质同时进行分析的方法包——“LC/MS/MS方法包脂质介质Version 2”。本方法包包括下述列表中158种成分的最佳MRM参数、LC条件和保留时间。在此列举目标成分列表及其应用示例。列表中包括花生四烯酸代谢物（包含花生四烯酸的87种成分）、EPA 代谢物（包含EPA的18种成分）、DHA代谢物（包含DHA的16种成分）、乙醇酰胺类11 种成分、其他脂肪酸代谢物23种成分、Azelaoyl-PA...
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大体积进样在线分析系统用于水中抗生素的直接检测
本文建立了大体积进样在线分析系统用于水中十种抗生素的直接检测方法。在最优条件下不同浓度的精密度实验得到的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.07~0.18%和1.82~8.79%之间；方法检出限和方法定量限分别介于0.027~1.0 ng/L和0.09~3.4 ng/L。对两种加标浓度的自来水和湖泊水样品进行检测，回收率介于57.3~98.2%之间。本法允许进样量达到1 mL以上，全程自动化运行，灵敏度高、精密度好。
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液相色谱-离子阱飞行时间质谱定性分析头孢米诺钠及杂质
本文使用液相色谱-离子阱飞行时间质谱(LCMS-IT-TOF)对抗生素药物头孢米诺钠及杂质进行定性分析。样品主成分是头孢米诺钠，分子式是C16H20N7NaO7S3?7H2O，化学名(6R,7S)-7β-[(S)-2-[(2-氨基-2-羧乙基)硫]乙酰氨基]-7α-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠七水合物。根据主成分和相应杂质峰的多级质谱裂解规律，推导出目标杂质峰在流动相中的分子式为C16H21 N7O6S4，并进一...
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