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北美 复合材料 聚合物 展会
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微层挤出聚丙烯/碳纳米管
复合材料
结构与性能
关键字:聚丙烯 碳纳米管 取向 微层挤出
碳纳米管(CNTs)自从1991年日本NEC公司发现以来,以其优越的电学、力学性能得到了广泛的运用[1]。将碳纳米管作为纳米填料填充到
聚合物
基体中,因其具有较大的表面,能够和基体产生强的界面粘接作用,从而为有效提高复合体系性能提供了先决条件。但由于碳纳米管之间存在极强的范德华力以及其独特的长径比结构,使得碳纳米管容易发生团聚。这种团聚不仅不会有效的提高
复合材料
的各方面性能, 反而会导致基体性能的降低。因此改善...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9938
iPP/sPP共混物及其填充
复合材料
的形态结构控制
关键字:结晶 相迁移 选择性分布
本研究中iPP为兰州石化F401,sPP1和sPP2分别为美国道达尔1751和1571。iPP和sPP分别按80/20、50/50、20/80wt%挤出共混造粒,螺杆转速110rpm,挤出后的共混物经造粒、干燥后,用精密注射机注射成型为标准拉伸样条。填充体系通过转矩密炼制备,无机填料粒子首先与iPP 共混3 分钟后再加入sPP 混合3-20 分钟。使用SEM、POM、DSC、FTIR、DMA等表征手段分析样品。
http://www.polymer.cn/research/dis_info9910
用Step-scan DSC 研究PET/SiO2纳米
复合材料
熔融行为
关键字:PET/SiO2纳米复合物 分子成核 去连接 临界长度 重结晶
PET由于具有优良的热学性能和机械加工性能,被广泛的用在纤维,包装薄膜,工程塑料等领域。但是又由于PET低结晶速率以及低模量,限制了其在更广泛领域的应用[1]。为了克服PET在这方面的缺陷,人们通过纳米复合技术在
聚合物
基体中加入刚性的无机纳米粒子(比如SiO2)来改变聚酯PET的结晶和熔融行为,达到提高其制品性能的目的。
http://www.polymer.cn/research/dis_info9791
原位聚合法制备MWCTNs/PAN复合物及其表征
关键字:碳纳米管 聚丙烯腈 原位聚合
复合材料
碳纳米管具有优异的力学性能、导电和导热性能[1]。聚丙烯腈(PAN)作为最重要的碳纤维前驱体,它与碳纳米管的复合备受瞩目[2-6]。研究人员利用碳纳米管来提高PAN原丝、预氧化丝和碳化纤维的力学性能和导电性能已取得显著效果。但是由于碳纳米管特殊的物理和化学性质,分散成为制备PAN
复合材料
的关键问题。解决这一问题的普遍方法是对碳纳米管进行物理或化学修饰,利用超声波分散和机械分散实现碳管在
聚合物
溶液中的均匀分散,进而...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9786
高压结晶PA1010/SWNT纳米
复合材料
的热性能及形貌特征
关键字:PA1010,高压结晶,伸展链晶体,SWNT
本文采用六面顶压机研究了尼龙1010(PA1010)/单壁碳纳米管(SWNT)
复合材料
的高压结晶行为,并在其结晶样品中观察到伸展链晶体和块状晶体的生成。PA1010/SWNT
复合材料
通过熔融共混的方法制备,其中SWNT 的含量为0.5wt%。研究结果表明:高压结晶样品最高熔点和最大结晶度分别达到208.5oC和64.6%,这是由于生成高熔点平行条纹状的伸展链晶体所致。此外,在样品断面还观察到了块状晶体的生成。TEM 照片更加清晰的显示了...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9697
介孔碳/聚吡咯纳米
复合材料
的结构与电性能
关键字:有序介孔碳(CMK-3)聚吡咯 互穿网状结构 超级电容器
本文采用简易有效的原位化学氧化法合成了具有互穿网状结构的有序介孔碳和聚吡咯(PPy/CMK-3)纳米
复合材料
。文中首次使用水醇的混合溶剂代替传统的纯水溶剂,提高CMK-3表面侵润,而且醇类作为自由基捕捉剂,有效减缓吡咯聚合速度,显著减小
复合材料
的界面电阻,有效解决了界面电阻对传统电化学装置应用的限制。通过TEM(HRTEM)、氮气吸附分析和拉曼光谱表征了PPy/CMK-3
复合材料
形貌和结构,证实了有序互穿网状结构;热重分析曲线证...
http://www.polymer.cn/research/dis_info8790
纳米CaCO3/PP
复合材料
中的界面相互作用
关键字:纳米CaCO3 聚丙烯 界面相互作用 结晶行为 力学性能
纳米CaCO3/PP
复合材料
已有许多研究,为提高纳米CaCO3/PP
复合材料
通常采用相容剂。然而,相容剂加入仅有利于改善相容剂与纳米CaCO3间界面相互作用,不同相容剂与PP界面相互作用对纳米CaCO3/PP
复合材料
物理与力学性能影响很少有报道。本文采用具有相同极性基团、不同大分子链段相容剂PP-g-MA,POE-g-MA,EVA-g-MA制备改性纳米CaCO3/PP
复合材料
,重点研究了相容剂与PP界面相互作用对纳米CaCO3/PP
复合材料
物理与力学性能影响。
http://www.polymer.cn/research/dis_info8625
纳米ZnO在ZnO/天然橡胶
复合材料
中的分散及作用
关键字:天然橡胶 氧化锌 分散
纳米ZnO的加入使天然橡胶的力学性能有了显著的提高,由SEM图表明纳米ZnO能以纳米尺寸(约80nm)均匀分散于NR基体中,且与NR的结合较为强烈。纳米ZnO的存在,使得天然橡胶在热降解过程中,随着ZnO加入量的增加,其起始分解温度呈下降趋势,而最大分解温度则呈现先下降然后再上升、最后接近纯天然橡胶的规律。
http://www.polymer.cn/research/dis_info8621
酚醛树脂/液晶聚氨酯共混
复合材料
的力学性能
关键字:酚醛树脂 液晶聚氨酯 力学性能
本文使用热塑性酚醛树脂(PFR)与自行合成的联苯型液晶聚氨酯(LCPU)通过原位复合的方法制备了一系列不同LCPU含量的PFR/LCPU
复合材料
。采用静态力学与动态力学的方法研究了不同LCPU含量对PFR基体
复合材料
力学性能的影响。研究结果表明LCPU的加入可以显著的改善材料的力学性能。
http://www.polymer.cn/research/dis_info8586
CEm基体及其纤维缠绕
复合材料
耐热性能研究
关键字:改性树脂 CEm基体 氰酸酯树脂 纤维缠绕 耐热性能
根据纤维缠绕的特点,对氰酸酯(CE)树脂进行了改性(将改性后的氰酸酯树脂记为CEm基体),改性的目的是不仅使CE树脂适合纤维缠绕,而且不降低纯CE树脂及其
复合材料
的耐热性能。采用扫描电镜研究了T700/CE以及T700/CEm
复合材料
的剪切断口形貌;用TG/DTA研究了氰酸酯树脂改性前及其改性后的
复合材料
热分解温度;用DSC研究了CE及 CEm基体的玻璃化温度。研究结果表明:CEm基体不仅适合纤维缠绕,而且其
复合材料
耐热性能不低于改性前...
http://www.polymer.cn/research/dis_info8502
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