巴斯夫南方化学催化剂,中国聚合物网

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基于热稳定性α-二亚胺镍催化剂：丙烯高温活性聚合
关键字：α-二亚胺镍，催化剂，丙烯，活性聚合
大位阻坎基为骨架的α-二亚胺镍作为催化剂，进行丙烯聚合研究。研究结果表明：在Lewis 酸性较强的助催化剂作用下能够稳定活性中心，有效抑制β-H 消除或还原性消除链转移；助催化剂AlEt2Cl 作用下，在-60℃-70℃宽温度范围都能够稳定地催化丙烯聚合，并得到窄分子量分布的聚丙烯 (PDI = 1.13-1.31)，显示出活性聚合特征。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14331

负载型Ziegler-Natta 催化剂制备新型拓扑形貌聚烯烃的研究
关键字：负载型Z-N 催化剂，聚烯烃，颗粒，形貌
本文采用非均相Ziegler-Natta 催化剂(RO)TiCl3/载体为主催化剂（MgCl2，氧化石墨烯、二氧化硅和碳纳米管为载体），AlEt3 做为助催化剂，催化乙烯均聚合及乙烯与高级α-烯烃共聚合。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14303

多相Ziegler-Natta 催化剂及宽峰分布聚乙烯的研制
关键字：新型硅烷给电子体，Ziegler-Natta 催化剂，聚乙烯，宽分子量分布
给电子体的研究一直是负载型Ziegler-Natta 催化剂领域非常活跃的方向。以MgCl2为载体的Ziegler-Natta 催化剂体系制备聚烯烃的报道较多。宽分子量分布的聚乙烯，具有良好的加工性能和优异的机械性能，而Ziegler-Natta 催化剂制备的聚乙烯能很好的满足其要求。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14297

Sn(II)/Ti 催化剂用于聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的合成
关键字：Sn(II)/Ti 催化剂，合成，聚对苯二甲酸丙二醇酯
本文采用草酸亚锡/钛酸四丁酯催化剂用于直接酯化法合成聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）。酯化阶段加入草酸亚锡，有较快的酯化速度和平稳的反应速率。缩聚阶段加入钛酸四丁酯，有效提高粘度的增长速度，减少缩聚时间。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14231

负载型Ziegler-Natta催化剂的烯烃聚合机理研究新进展
关键字：Ziegler-Natta催化剂，烯烃，聚合机理
本文首先研究了负载型Ziegler-Natta催化剂的丙烯聚合反应链终止机理。通过将单体注入催化体系的速率降至极低水平，使得聚合物链端基中由休眠态活性种经β-H转移形成的不饱和端基比例大幅度提高，从而通过聚合物的H NMR分析得到了有关休眠态活性种数量和反应特性的信息。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14164

杂配非茂钛催化剂引发烯烃活性聚合反应
关键字：烯烃聚合，活性聚合，催化剂
为了获得高立构选择性和高共聚能力的烯烃活性聚合催化剂，我们设计、合成与表征了一系列-二酮亚胺与五氟水杨醛亚胺杂配钛化合物。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14138

给电子体在Ziegler-Natta 型聚丙烯催化剂中的作用机理研究
关键字：分子模拟，聚丙烯催化剂，给电子体，机理
本文通过系统计算和比较了几种常见给电子体与载体MgCl2 不同晶面和助催化剂三乙基铝的作用大小，旨在解释给电子体在Ziegler-Natta 聚丙烯多相催化剂中的作用机理。
http://www.polymer.cn/research/dis_info11099

负载型钛系Ziegler-Natta催化剂的活性中心分布与聚合机理研究
关键字：Ziegler-Natta催化剂活性中心烯烃机理
我们采用肉桂酰氯淬灭法直接测定了MgCl2/TiCl4 – AlR3催化1-己烯聚合体系的活性中心浓度，并对聚合产物进行沉淀分级后，测定各个级分的活性中心数，由此得到活性中心数量分布和本征活性分布的实验数据。利用这一较为直接的研究方法，结合用Flory函数分峰拟合聚合物分子量分布的间接研究方法，系统地研究了这类催化体系的活性中心分布特点及其变化规律。考察的主要因素包括：共单体、助催化剂、氢气（分子量调节...
http://www.polymer.cn/research/dis_info11091

合成聚酯用催化剂在离子液体中的稳定性研究
关键字：聚酯离子液体催化剂稳定性
聚酯作为一种工业产品已经有几十年的历史，对所用催化剂的研究也是聚酯工业发展的重要内容之一。常用的催化剂主要为锑的化合物，即乙二醇锑、醋酸锑和三氧化二锑，它们在反应中起着重要的作用。
http://www.polymer.cn/research/dis_info10813

新型含有大体积膦配体催化剂的合成及性质研究
关键字：催化剂，膦配体，Suzuki偶联，Suzuki聚合
Buchwald、Fu等人[1] 研究了大量的催化剂体系对于Suzuki偶联反应的影响，发现在使用富电子、大体积的膦化合物作为过渡金属催化剂的配体时，可以得到配位数比较低的过渡金属催化剂，这类催化剂由于重金属配位的不饱和性而比较容易发生氧化加成反应插入到芳香卤化物的C－X键之间，并且具有很高的反应势，能够以极快的速度进行催化反应，从而抑制了其他副反应的发生。最近我们[2]实验室也合成了一种新型的配体PTh3, Pd(PTh3...
http://www.polymer.cn/research/dis_info10507

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