巴斯夫南方化学催化剂,中国聚合物网

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TiCl4/SiO2/AlEt3催化体系淤浆工艺制备超高分子量聚乙烯的研究
关键字：TiCl4/SiO2催化剂，超高分子量聚烯烃，催化剂结构模型，聚合物形态
以高温加热活化的硅胶与格式试剂反应得到载体，负载四氯化钛，制备超高分子量聚乙烯的高活性载体化催化剂。探讨了硅胶与格式试剂摩尔比对催化剂活性的影响，并研究了催化剂的结构及其催化乙烯的聚合行为；采用 SEM，ICP 等方法表征了催化剂的颗粒形态及催化剂的载 Ti 量，结果表明活化温度为 200 oC 时，SiO2-Ti 催化体系的活性最高，活性达 2.5×104g PE/gcat.h，催化剂中 Ti/Mg 摩尔比为 10。
http://www.polymer.cn/research/dis_info18596

可回收利用的三氟甲磺酸稀土催化四氢呋喃可控开环聚合与端基功能化
关键字：三氟甲磺酸稀土催化剂，四氢呋喃，可控开环聚合，催化剂回收
本文报道了一种新型的对水稳定的三氟甲磺酸稀土催化剂（RE(OTf)3）在环氧丙烷（PO）的作用下可引发四氢呋喃（THF）进行阳离子可控开环聚合。聚合动力学呈一级线性关系，产物分子量随转化率线性增加，且分子量分布在 1.2 以内。反应过程中不需要酸的参与、也不产生酸，稀土催化剂可以通过水萃取的方式回收利用 5 次仍能保持催化活性。利用小分子醇为活性端终止剂，可以获得-羟基--乙烯基的窄分...
http://www.polymer.cn/research/dis_info17863

[ONX]TiCl3系列催化剂在乙烯与极性官能团取代的烯烃共聚合中的应用
关键字：：聚烯烃催化剂，钛，共聚合，极性官能团
在聚烯烃催化剂的作用下实现乙烯与与极性单体的共聚合是实现聚烯烃的表面改性，拓宽其应用范围的重要方法，多年来学术界和企业界都花费了大量的人力、物力开展这方面的研究，并取得了一些进展。我们在前期研究中设计合成了新型的[ONS]TiCl3催化剂。研究发现，该类催化剂不仅可以高效催化乙烯的均聚合、乙烯与 a-烯烃的共聚合、乙烯与环烯烃的共聚合，还可以高活性地催化乙烯iBu3Al 保护的 ...
http://www.polymer.cn/research/dis_info17811

非茂金属催化剂合成烯烃/极性烯烃共聚物的研究进展
关键字：：非茂金属催化剂，烯烃，极性烯烃，极性聚烯烃，功能聚烯烃
本文简单回顾了目前国内、外在新型非茂金属催化剂用于乙烯/极性烯烃共聚合领域的研究进展；较详细地介绍了我们近来在新型非茂金属催化剂分子设计与合成、烯烃/极性烯烃共聚物分子设计与合成等工作。研究了含 P 非茂金属催化剂、含 Si 等杂原子全杂非茂金属催化剂催化乙烯聚合及乙烯/极性烯烃共聚合，合成了全氢化的氢化丁腈聚合物和生物功能聚烯烃；探讨了温度、时间、单体浓度及&nbs...
http://www.polymer.cn/research/dis_info17810

铁系催化剂合成软硬两嵌段聚丁二烯共聚物
关键字：无规聚丁二烯，间同聚丁二烯，嵌段共聚物，铁系催化剂
本文合成了新型无规1，2一聚丁二烯与间规l，2一聚丁二烯的嵌段共聚物，通过改变单体投料比，得到了一系列软一硬两嵌段聚合物。利用NMR测试表征了其共聚物的结构和间规规整度。共聚物的GPC曲线均为单峰分布，证实得到的是共聚物而不是2种均聚物的共混物。由DSC测试结果可知，嵌段共聚物既有明显的玻璃化转变温度（Ｔｇ）。其Ｔｇ值与无规l，2-聚丁二烯几乎相同（Ｔｇ约为-40℃），其熔点Ｔｍ与...
http://www.polymer.cn/research/dis_info17747

一锅法制备Mn修饰碳载体担载Pt催化剂及其作为
关键字：Mn修饰载体，CO-抗毒化催化剂，甲醇电氧化，一锅法合成
在液相条件下，通过一锅法的实验策略，成功实现了Mn修饰C载体的合成，并后续实现了Pt纳米粒子在修饰载体上的沉积，而并不需要载体的中间步骤处理（例如热处理等）。通过X射线光电子能谱( XPS)、X射线衍射(XRD)以及电化学测试，可以证明Mn的修饰，改变了催化剂的吸附状态。通过在H2S04溶液及H2SO4+CH3OH溶液中进行的循环伏安测试(CV)，见图l(a)及(b)，可以看出，Mn的修饰对催化剂电化学活性面积以及甲...
http://www.polymer.cn/research/dis_info17540

N，F掺杂的石墨烯作为非金属催化剂催化氧还原反应
关键字：氧还原反应，非金属催化剂，氮，氟，燃料电池，石墨烯
催化氧还原反应的铂和其它贵金属电化学催化剂因为其昂贵的成本和不稳定性，阻碍了燃料电池的商业化。本文中，通过石墨烯和氟化铵简单的热解，我们首次合成了一系列N，F共掺杂的石墨烯，XPS谱表明我们成功的将N和F掺进了石墨烯结构中。在碱性电解质中，G-NF的电化学催化活性比原石墨烯活性更好，与商业Pt/C的活性处于同等水平。除了高的催化氧还原反应性能，长时间反应的稳定性比Pt/C还好。这将有益于设计...
http://www.polymer.cn/research/dis_info17508

用负载型钛系催化剂制备的乙丙共聚物链结构的影响因素
关键字：乙烯-丙烯共聚物、负载型钛系催化剂、链结构、聚合条件
以负载型钛系催化剂为主催化剂，采用常压淤浆聚合工艺进行乙烯与丙烯共聚合，考察聚合条件对共聚合行为和产物结构的影响。以三乙基铝（TiBA)混合物为助催化剂时，随着TiBA用量增加，共聚物中聚丙烯（PP）链段越来越长，且长PP链段数量越来越多，而长聚乙烯（PE）链段数量逐渐减少；空间位阻大的外给电子体虽然可以提高PP的规整度，但不利于形成长PP链段；适当降低聚合温度更有利于形成长PP链段；产物中嵌段共聚物的含量随TiBA用量...
http://www.polymer.cn/research/dis_info17367

无金属催化剂开环共聚己内酯和碳酸乙烯酯的合成
关键字：开环共聚合，己内酯，碳酸乙烯酯，非金属催化剂
本文利用无金属的膦腈碱催化剂(t-BuP4)成功地对己内酯（CL）和碳酸乙烯酯(DO)进行开环共聚，获得含有CL 单元（-OCH2CH2CH2CH2CH2CO-）、EO 单元(-OCH2CH2-)和EC 单元（-CH2CH2OCOO-）的共聚物。
http://www.polymer.cn/research/dis_info15670

一种简单无催化剂方法制备聚（溴炔丙基吡啶）及其对碱性阴离子的荧光增强响应
关键字：无催化剂，自聚合，荧光增强，共轭聚电解质
在无需加入任何催化剂以及温和反应条件下，在DMF溶剂中通过吡啶与溴丙炔反应制备取代聚乙炔类的共轭聚电解质-聚（溴代炔丙基吡啶）（PPB）。
http://www.polymer.cn/research/dis_info15278

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