巴斯夫南方化学催化剂,中国聚合物网

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iPP /EPR反应器合金的中试规模制备
关键字：中试，iPP/EPR反应器合金，混合助催化剂，混合外给电子体
本文的研究结果表明，不同的聚合条件对均聚丙烯的分子量和等规度的影响甚微。混合助催化剂和混合外给电子体可以提高合金中EPR的含量，对多嵌段乙丙共聚物的含量影响很小。
http://www.polymer.cn/research/dis_info15994

一种改进的聚丙烯反应器的分级方法
关键字：负载型钛催化剂，聚丙烯反应器合金，分级
通过丙烯均聚和乙烯丙烯气相共聚两段聚合法合成的抗冲聚丙烯树脂韧性优良，是一种用途广泛的高性能聚烯烃材料。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14854

基于ROMP 法的环烯烃单体反应注塑研究
关键字：聚双环戊二烯，环戊烯，Grubbs 催化剂，开环移位聚合，反应注塑
本文采用Grubbs 催化剂进行双环戊二烯开环移位聚合，并通过反应注塑工艺成功制得双环戊二烯（DCPD）和环戊烯（CPE）共聚物。重点考察了单体配比对材料性能的影响。环戊烯的引入在一定程度上降低了聚合物的热损失率，聚合产物的热稳定性有所提高。随环戊烯含量的增加，聚合物的玻璃化温度逐渐降低，而力学性能则先升高后下降，在DCPD/CPE=49时，材料力学性能达到最佳。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14848

聚丙烯釜内合金性能及微观形态
关键字：聚丙烯釜内合金，本体-气相聚合，齐格勒纳塔催化剂，核壳结构
聚丙烯合金作为一种改善聚丙烯冲击性能的方法越来越受到研究者的重视。本工作采用以磷酸酯化合物为内给电子体的球型Z-N催化剂,在本体-气相聚合装置上制备了不同己烷可溶级分含量(即橡胶相含量), 不同熔融指数的聚丙烯釜内合金。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14695

配位聚合与RAFT 聚合方式联用合成支化聚乙烯接枝共聚物
关键字：催化剂，聚合，支化聚乙烯，RAFT，NIPAM
乙烯与十一烯醇配位共聚合与RAFT 聚合结合，合成了支化聚乙烯接枝共聚物。使用吡啶氨基Ni/MMAO 体系催化乙烯与三甲基氯硅烷保护的十一烯醇共聚，得到了多羟基支化聚乙烯，然后与DDAT 进行酯化反应，制备得到支化聚乙烯基大分子RAFT 试剂（PE-based RAFT agent）。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14336

α-胺基亚胺镍配合物催化乙烯聚合研究
关键字：胺基亚胺镍，催化剂，乙烯，聚合，活性聚合
合成了新的α-胺基亚胺镍配合物，在MMAO 或烷基铝活化下催化乙烯聚合呈现中等活性，得到高分子量的聚乙烯。研究了MMAO 活化下聚合条件对催化剂的影响，Al/Ni比在50-500 改变对聚合活性影响不大，即使是在Al/Ni=50，聚合仍保持较高的活性，所得聚合物分子量无明显变化。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14320

Fe(0)还原Fe（Ⅲ）催化的AGET ATRP 体系引发MMA 聚合
关键字：AGET ATRP，活性自由基聚合，铁盐催化剂，铁粉
本文研究了一种新的电子转移引发活化剂原子转移自由基聚合(AGET ATRP)体系，这个体系以Fe(0)为还原剂，Fe(Ⅲ)为催化剂，甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体。聚合可以在有微量氧气存在情况下进行并显示出―活性‖/可控自由基聚合的特征。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14318

生物友好金属配合物高效催化L-丙交酯开环聚合
关键字：镁配合物，L-丙交酯，―不死‖聚合，生物友好催化剂
本文以两种单价N，O-双齿吡啶功能化的乙氧基L1-H 和L2-H 为配体，合成了两种新型镁的配合物[L1MgnBu] (1)和[L2MgnBu] (2)。对这两种配合物进行了核磁及单晶的详细表征。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14315

稀土配合物的合成及其催化丁二烯聚合研究
关键字：稀土配合物催化剂，丁二烯聚合
稀土金属有机配合物在催化烯烃均聚与共聚制备高性能树脂，及其催化共轭二烯烃高选择性区域与立体可控聚合制备高性能弹性体方面表现优异。我国稀土资源工业储量占世界总储量的55%，而且稀土品种齐全、质量高，产量和出口量居世界第一。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14285

三(双三甲基硅基氨基)钇与NCA 开环反应的研究
关键字：稀土催化剂，NCA，聚肽，开环聚合
本文研究了强碱性稀土金属化合物三(双三甲基硅基氨基)钇[(TMSN)3Y]与丙氨酸NCA (ALA NCA)的反应。研究结果表明，该稀土金属化合物不仅夺掉NCA 单体上3-NH质子，而且还夺掉了NCA 上4-CH 质子，经异构化后分别生成了异腈酸酯羧酸钇{[OCNCH(CH3)COO]3Y}和烯酮氨基甲酸钇{[OCC(CH3)NHCOO]3Y}。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14253

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