巴斯夫南方化学催化剂,中国聚合物网

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聚丙烯合金的制备、结构和性能研究
关键字：聚丙烯合金，Ziegler-Natta催化剂，烯烃共聚合
本课题从改善第四代Ziegler-Natta催化剂的共聚能力出发，通过给电子体组分的创新提高催化剂的共聚能力，在本体-气相聚合装置上进行了聚丙烯合金的制备工艺条件研究，对取得的样品进行了全面、系统的剖析和表征，取得了一系列结果，为进一步中试和产业化开发奠定了良好的基础。
http://www.polymer.cn/research/dis_info11087

钯-稀土催化剂在[bmim]+PF6-中催化CO/苯乙烯共聚
关键字：钯稀土离子液体聚酮一氧化碳
本文利用对聚合反应存在助催化作用的稀土Pr(P204)3、Nd(P204)3、Eu(P204)3、Dy(P204)3、Ho(P204)3、Yb(P204)3，与钯催化剂[Pd(N-N)2][PF6]2组成钯-稀土多元催化体系，并在离子液体[bmim]+PF6-中研究CO和苯乙烯的共聚反应。通过IR、13C NMR、元素分析、X射线衍射等对离子液体和产物聚酮进行了结构表征。同时还利用广角X射线衍射 (XRD) 对聚酮的高结晶性进行了研究(图1)。从图1a和图1b中可以看到所存在的衍射峰均较为...
http://www.polymer.cn/research/dis_info10780

负载稀土三元催化剂下二氧化碳和环氧丙烷的共聚合研究
关键字：环氧丙烷
本文通过对稀土三元非均相催化剂（ZnEt2-Glycerin-Y(CCl3COO)3）进行载体化，试图在保持稀土三元催化剂制备高分子量、高交替结构聚合物的同时，较大幅度地提高催化剂的活性。
http://www.polymer.cn/research/dis_info10756

PVC-TETA-Pd对Heck反应的催化性能研究
关键字：聚氯乙烯；钯；芳基卤；负载型催化剂；Heck反应
Heck 反应主要指卤代烃与乙烯基化合物的C-C偶联反应，（卤代烃多为芳基卤代烃，反应活性顺序为ArI>ArBr>ArCl，是有机化学中合成 C-C 键的有效方法之一。该反应是由Mizoroki和Richard F. Heck 教授上世纪70年代初发现的[1-2]。传统的Heck反应一般是在PdCl2或Pd(OAc)2等均相催化剂的作用下进行的。它们在反应过程中易生成钯黑不但使催化剂的活性降低，而且会污染反应产物，并且难以从反应体系中分离和...
http://www.polymer.cn/research/dis_info10410

具有新型结构的二茂铁基聚合物的合成及性能研究
关键字：二茂铁基聚合物储氢材料燃速催化剂
过渡金属有机聚合物具有独特的氧化还原、电、光、磁等性能，同时又具有比金属、陶瓷等更小的密度和更好的加工性能[1, 2]，而且过渡金属有机聚合物中的过渡金属元素的价态是多变的，其配体也是多样性的，这为调节此类聚合物的结构和性能提供了很大的方便。二茂铁基聚合物是最重要过渡金属有机聚合物之一，在新型燃速催化剂和新型储氢材料等方面具有很好的应用前景
http://www.polymer.cn/research/dis_info10272

通过新型ARGET ATRP体系合成两亲性嵌段共聚物PMMA-b-PDMAEMA
关键字：原子转移自由基聚合嵌段共聚物催化剂还原剂
本文以溴化铜为催化剂，五甲基二乙烯三胺（PMDETA）为配体，辛酸亚锡为还原剂，通过ARGET ATRP反应获得PMMA-Br均聚物作为大分子引发剂，继续引发第二单体甲基丙烯酸二甲胺基乙酯聚合，获得聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸二甲胺基乙酯（PMMA-b-PDMAEMA）两亲性嵌段共聚物，并利用尺寸排阻色谱（SEC）及核磁共振谱图对聚合物进行分析和表征。
http://www.polymer.cn/research/dis_info9574

乙烯/降冰片烯/极性α-烯烃三元共聚研究
关键字：环烯烃共聚物茂金属催化剂乙烯降冰片烯极性α-烯烃
本文选用多种极性α-烯烃作为共单体，研究了茂金属/MAO催化乙烯/降冰片烯/极性α-烯烃的三元共聚，旨在制备具有高环烯烃含量的极性环烯烃共聚物。极性α-烯烃选择了三种，分别是3-丁烯-1-醇、5-己烯-1-醇和10-十一烯-1-醇。极性α-烯烃在聚合前用三异丁基铝（TIBA）保护。以3-丁烯-1-醇作共聚单体为例，保护过程及三元共聚过程如图1所示。
http://www.polymer.cn/research/dis_info9568

稀土催化合成环磷酸酯己内酯无规共聚物
关键字：稀土催化剂环磷酸酯己内酯开环聚合
磷酸酯聚合物因其结构类似于天然含磷大分子，具有良好的亲水性，生物相容性，生物可降解性以及细胞亲和能力，近年来在生物医用领域受到广泛的关注[1-3]。聚磷酸酯通常采用缩聚或开环聚合的方法合成。相比于缩聚反应，开环聚合方法简单易行，产物分子量也较高。多种催化体系，包括异丙氧基铝，辛酸亚锡，生物酶等，都有效地合成了聚磷酸酯大分子[4-7]。三（2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）稀土催化剂（lanthanide tris(2,6-di-ter...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9539

双金属氰化物催化剂下二氧化碳和环氧丙烷的共聚合研究
关键字：双金属氰化物
双金属氰化物（DMC）催化剂最先由美国的通用轮胎&橡胶公司[11]用于环氧丙烷的均聚，与传统的KOH催化剂相比，双金属氰化物的催化活性高而且所得聚合物的分子量较高。1985年Kruper[10]首先用Zn3[Fe(CN)6]2催化二氧化碳和环氧丙烷共聚合，催化效率达到44g polymer/ g Cat., 2004年戚国荣[12]等用钴代替中心铁原子，催化活性大幅度提高，但是一个很大的缺点是聚合反应产生的环状碳酸酯的含量较高。以上的DMC催化体...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9512

低熔点间同1,2-聚丁二烯热塑性弹性体的研究
关键字：间同1,2-聚丁二烯热塑性弹性体铁系催化剂
本文对异辛酸铁(Fe)-亚磷酸二乙酯(P)-三异丁基铝/三乙基铝(Al)催化体系进行研究，合成熔点低于130℃的间同1,2-聚丁二烯热塑性弹性体，并且发现三异丁基铝与三乙基铝比例对聚合活性有较大的影响。
http://www.polymer.cn/research/dis_info9463

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