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极性试剂THF对反应挤出苯乙烯/丁二烯共聚物结构影响
关键字：THF,苯乙烯/丁二烯共聚物
目前广泛使用的锂系苯乙烯类聚合物工业化均为阴离子溶液聚合技术，虽有混合、传热方面的优势，但却以能耗和环境污染为代价。本文以同向旋转紧密啮合双螺杆挤出机作为反应器，苯乙烯（S）和丁二烯(B)混合单体为原料，有机锂为引发剂，通过反应挤出本体聚合得到苯乙烯/丁二烯（S/B）多嵌段共聚物，含有纳米尺度的丁二烯相，具有良好的抗冲击性能，较高的透明性，因此有望成为具有良好应用前景的新型增韧苯乙烯类聚合物。
http://www.polymer.cn/research/dis_info7696 |
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Nd(vers)3/Al(i-Bu)2H/Al(i-Bu)2Cl催化体系催化丁二烯－异戊二烯共聚合
关键字：丁二烯，异戊二烯，共聚合，分子量分布
稀土催化体系具有优异的使双烯烃定向聚合的能力，可使丁二烯与异戊二烯共聚得到高顺式丁二烯－异戊二烯共聚物。逄束芬等[1]和阮埃乃等[2]分别研究在Ln(naph)3- Al(i-Bu)3-Al2(C2H5)3Cl3 和Ln(naph)3-Al2(C2H5)3Cl3-Al(i-C4H9)2H中丁二烯－异戊二烯的共聚合，发现共聚物中丁二烯和异戊二烯的链节结构都是高顺式的，其中丁二烯的顺-1,4 含量高达97％，异戊二烯的顺-1,4 含量大于97％，并且不论共聚物的组成如何...
http://www.polymer.cn/research/dis_info5883 |
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异辛酸铬-三异丁基铝-邻菲咯啉催化剂聚合丁二烯
关键字：铬，邻菲咯啉，烷基铝，聚丁二烯，分子量分布
配体对于铬系催化剂聚合丁二烯的影响较大。由Cr(acac)3 和AlR3 组成的催化剂只能得到低分子量的聚合物。以亚磷酸酯及其衍生物为给电子体的Cr 化合物和AlR3 在较高的温度下(50℃)可制备间同1,2-聚丁二烯。当以含亚膦基双齿配位的铬系螯合物如CrCl2(dmpe)2，与烷基铝或烷氧基铝组成的催化剂，可得到1,2 含量高于95％的间同1,2-聚丁二烯。这些催化体系得到的是有规立构聚丁二烯。
http://www.polymer.cn/research/dis_info5321 |
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负离子聚合法合成高反式聚丁二烯的研究
关键字：丁二烯，负离子聚合，微观结构
近年来，随着对橡胶结构与性能相互关系认识的不断深入，发现高反式聚丁二烯具有拉伸强度高、耐磨性能好、耐疲劳性优良等特点，可以提高轮胎的性能，是发展高性能子午线轮胎的理想材料。关于合成高反式聚丁二烯的研究开展较早，各种合成方法都存在着不同的优缺点，上世纪七十年代关于负离子聚合法合成高反式聚丁二烯的研究深入地开展起来，并取得了很大的进展；而在我国尚没有科研单位开展研究。
http://www.polymer.cn/research/dis_info5228 |
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铁系催化剂催化丁二烯活性聚合
关键字：活性聚合，铁系催化剂，亚磷酸二乙酯，聚丁二烯
活性聚合能有效地控制聚合物的分子量，并可通过聚合物活性链末端的改性来改善聚合物的物理性能。本文研究了以亚磷酸二乙酯为配体的铁催化剂催化丁二烯的活性聚合。该催化剂在较高的温度下（40℃），在己烷溶剂中有较高的活性，所得聚丁二烯的1,2-含量在82%左右。聚合反应符合一级反应动力学，聚合物的数均分子量与聚合物收率成正比关系，并经过原点，GPC 淋出曲线呈单峰，分子量分布指数很低（1.7-1.9）。通过种子聚合的方法...
http://www.polymer.cn/research/dis_info5206 |
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聚乳酸-聚丁二烯嵌段共聚物的合成与表征
关键字：端羟基聚乳酸,乳酸-丁二烯嵌段共聚物，表征
聚L乳酸（PLLA）是一种可生物降解的材料，在生物医用领域得到了较广泛的应用，但是在通用领域还难以得到推广。其原因之一，目前常用合成高分子量 PLLA 的成本太高；之二，纯聚L乳酸是一种脆性材料。为了降低聚L乳酸的成本，扩大其应用范围，改善力学性能，目前一般采取共混改性和共聚改性两种方法。
http://www.polymer.cn/research/dis_info4794 |
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高反式-1,4-丁二烯-异戊二烯共聚橡胶
关键字：高反式-1，4-结构；共聚橡胶；丁二烯；异戊二烯；胎侧胶
采用负载型TiCl4/MgCl2-Al(i-Bu)3 催化体系催化丁二烯-异戊二烯在加氢汽油中进行溶液共聚合，在初始单体配比f10=10%～20%，Ti/M=5×10-5～10×10-5(mol)，Al/Ti=50～100(mol), 50 ℃的聚合条件下，可以得到共聚物组成F1 在30%～60%,Tg在－70 ℃左右,Tm 约为30～40 ℃，反式-1,4-结构均大于90%的无规共聚橡胶(TBIR)。氢气可作为TBIR 相对分子质量的有效调节剂,门尼粘度调...
http://www.polymer.cn/research/dis_info4746 |
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端羧基聚丁二烯-丙烯腈分子量及其分布的调控
关键字：端羧基聚丁二烯-丙烯腈 分子量 分布 调控
端羧基聚丁二烯-丙烯腈液体橡胶(简称丁腈羧)是分子链两端带有活性羧基官能团的遥爪型液体聚合物。在固化剂的作用下，丁腈羧分子发生主链增长和交联，形成网络结构，赋材料于弹性。在不考虑官能度分布的情况下，当聚合物的分子量分布较宽时，交联后所得产物的网状尺寸不均匀，在拉伸时应力容易集中到部分链节上，导致断裂而使材料破坏。丁腈羧作为固体火箭推进剂的粘合剂，其固化物的优异力学性能，要求聚合物的分子量分布较窄。本...
http://www.polymer.cn/research/dis_info3574 |
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乙烯·丙烯·聚丁二烯共聚物制备及其性能
关键字：乙丙聚合物，微相分离，聚丁二烯
文采用“grafting through”方法使具有一定1，2一结构含量的聚丁二烯与乙烯／丙烯原位共聚制备了乙烯一丙烯一聚丁二烯共聚物( EPR-g-PBD)。采用DSC、透射电子显微镜(TEM)和同步辐射小角X射线散射( SAXS)对所得的聚合物进行了表征。结果表明，PBD链段和乙丙链段(E-P)处于微相分离状态，PBD分散相尺寸在13.5 nm左右。
http://www.polymer.cn/research/sy_info16066 |
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6-吡唑2，2‘-联吡啶钴(Ⅱ)配合物催化1，3-丁二烯聚合的研究
关键字：丁二烯，配位聚合，钴催化剂
通过修饰吡唑环上取代基的种类和位置合成并表征了一系列新型的不对称6一吡唑2，2’一联吡啶钴(Ⅱ)配合物在MAO的活化下，这类配合物能够引发1，3一丁二烯的顺一1，4选择性聚合，顺一1，4含量为92. 8%- 95. 6%。催化活性受配体取代基位置的影响较大：在吡唑环的3位及5位同时引入甲基、异丙基和苯基时，催化活性逐渐降低。
http://www.polymer.cn/research/sy_info16044 |
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