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您现在的位置:中国聚合物网 > 全站 > 药物控制释放 的搜索结果 共有结果25,当前从第1条到第10条,本次搜索耗时0.0154801
 
天然高分子自组装药物控制释放系统的制备及释药性能研究
关键字:天然高分子 药物控制释放 自组装
本研究通过加入钙等无机离子来调节控制天然高分子果胶和海藻酸钠在水溶液中的自组装过程,得到特定形态且粒径可控的纳米尺寸含有少量无机组份以高分子为主的具有良好生物相容性的有机/无机杂化聚集体,并负载药物,制备药物控制释放系统,并研究了其释药性能[2]。(以下内容以果胶体系为例)
http://www.polymer.cn/research/dis_info10568
 
具有可调通道复合胶束在药物控制释放中的应用
关键字:生物降解 复合胶束 药物控制释放 温度敏感
本文设计合成出两种具有生物相容性的材料(PEG-b-PLA和PLA-b-PNIPAM),通过复合,在水溶液自组装得到多层结构的胶束,来实现对药物分子的控制释放。如图1所示,首先将两种嵌段聚合物(PEG-b-PLA和PLA-b-PNIPAM)和布洛芬溶解于DMF中,然后加入pH2.5水,透析除去DMF,形成以PLA为核,PEG/PNIPAM为壳的复合胶束载药体系。升高温度,PNIPAM塌陷,溶解的PEG链可以穿过塌陷的PNIPAM壳层,这样形成了亲水性的PEG通道,同时,亲水的PEG可...
http://www.polymer.cn/research/dis_info10430
 
魔芋葡甘聚糖凝胶微球的制备
关键字:微凝胶 魔芋葡甘聚糖 药物控制释放
微凝胶是一类具有三维网络结构,尺寸在微米或纳米量级的球形胶乳粒子。微凝胶的大小、内部结构和所包含功能集团的种类等性质都可以通过改变单体、交联剂的种类和制备条件进行控制。
http://www.polymer.cn/research/dis_info2506
 
两亲性树枝化基元的自组装及药物控制释放研究
关键字:树枝化基元,两亲性,临界胶束浓度,药物控制释放
本文研究了以二乙醇单甲醚为亲水性基团、以聚苄醚为疏水性基团的第二代两亲性树枝化基元在水溶液中的自组装行为和药物控释性能。
http://www.polymer.cn/research/dis_info15574
 
可降解两亲性接枝共聚物的合成及其药物控制释放性能研究
关键字:可生物降解 两亲性 开环聚合 药物控制释放
可生物降解高分子是只能在生物体内经水解、酶解等过程逐渐降解的高分子,在生物医用领域有着广泛的应用。两亲性可生物降解聚合物由于具有一定的亲水/疏水平衡,因此在水溶液中可能自组装形成纳米、微米级胶束药物控制释放系统。在生物医用领域有着广泛的应用前景。
http://www.polymer.cn/research/dis_info2550
 
N-软脂酰壳聚糖高分子胶束作为药物控制释放载体的研究
关键字:N-软脂酰壳聚糖 高分子胶束 药物控制释放
高分子胶束作为药物控制释放载体引起了广泛的重视和关注,而壳聚糖具有良好的生物相容性和生物可降解性,可作为优良的药物载体材料。
http://www.polymer.cn/research/dis_info2330
 
用于药物控制释放载体的两亲性接枝共聚物的研究
关键字:两亲性聚合物 开环聚合 自组装 药物控制释放
能在生物体内经水解、酶解等过程逐渐降解的高分子,称作可生物降解高分子,在生物医用领域应用广泛。其中,两亲性可生物降解聚合物由于具有一定的亲水/疏水平衡,因此在水溶液中存在自组装形成纳米、微米及胶束药物控制释放系统的可能性,在生物医用领域有着良好的应用前景。
http://www.polymer.cn/research/dis_info2252
 
环境敏感性β-环糊精微球的合成及药物控制释放的研究
关键字:环境,敏感性,环糊精,微球,合成,药物,控制,释放,研究,
胡晖, 刘郁杨,范晓东(西北工业大学 理学院应用化学系,陕西 西安 710072)     β-环糊精(β-Cyclodextrin, β-CD)是一个中空环状低聚糖化合物,具有腔内疏水、腔外亲水的两亲性特点,并可与各种客体化合物形成超分子包合物[1]。β-环糊精经高分子化后,具有独特的物理化学性能,既能保持环糊精包结、缓释、催化的能力,又兼具高聚物较好的机械强度和化学可调性等 [2]。环糊精高聚物作为药物载体,可有效地...
http://www.polymer.cn/Industry/industry936.html
 
带有离子通道的复合胶束对型药物控制释放
关键字:复合胶束,自组装,离子通道,控制释放
心脑血管疾病的药物,很大一部分是离子型在不同pH 条件下有着不同的溶解度。
http://www.polymer.cn/research/dis_info15403
 
海藻酸钙微粒药物控制释放体系的制备及其体外释药研究
关键字:微粒;释药;海藻酸钠;壳聚糖;5-氟尿嘧啶
海藻酸钠作为药物载体材料,其应用引起了研究者的浓厚兴趣[1]。同时微粒给药体系因其可注射的性质(避免了外科手术的植入)也受到广泛地关注[2]。本工作的主要目的就是致力于开创一种以天然高分子材料作为基质的新的制备微粒给药体系的方法。与其它传统的微粒制备方法相比,本文中提出的方法其优点在于快捷,简便,无需溶剂并且易于扩大规模生产。
http://www.polymer.cn/research/dis_info4045
 
 
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