药物研究所质谱,中国聚合物网

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液相色谱-离子阱飞行时间质谱定性分析头孢米诺钠及杂质
本文使用液相色谱-离子阱飞行时间质谱(LCMS-IT-TOF)对抗生素药物头孢米诺钠及杂质进行定性分析。样品主成分是头孢米诺钠，分子式是C16H20N7NaO7S3?7H2O，化学名(6R,7S)-7β-[(S)-2-[(2-氨基-2-羧乙基)硫]乙酰氨基]-7α-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠七水合物。根据主成分和相应杂质峰的多级质谱裂解规律，推导出目标杂质峰在流动相中的分子式为C16H21 N7O6S4，并进一...
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-580

离子阱飞行时间质谱定性分析文拉法辛中间体及杂质
本文使用离子阱飞行时间质谱(LCMS-IT-TOF)对文拉法辛中间体及杂质进行定性分析。样品主成分是文拉法辛中间体，分子式是C14H21NO2，化学名为1-[2-氨基-1-(4-羟基苯基)乙基]环己醇。根据主成分和相应杂质峰的多级质谱裂解规律，推导出5 号杂质峰的分子式为C15H23NO2，化学名为1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇。
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-573

在线凝胶色谱-气相色谱-串联质谱法结合QuEChERS 法测定茶叶中农药残留
建立了在线凝胶色谱-三重四极杆气质联用仪GPC-GCMS/MS 结合改良的QuEChERS 前处理方法检测茶叶中24 种农药残留的分析方法。在1.0~60 μg/L 浓度范围内，各农药组分的相关系数均在0.995 以上。对浓度为3.0 μg/L 的农药混合标准溶液连续5 针进样，各农药组分峰面积的RSD%均小于5%。24 种农药的加标回收率在73~114%之间，完全满足日常检测的要求。
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-532

气相色谱-串联质谱法结合QuEChERS 方法检测葡萄酒中多农药残留
利用程序升温进样-气相色谱串联二级质谱（PTV-GCMS/MS）结合QuEChERS 方法建立了同时快速分析葡萄酒中90 种农药残留的检测方法。在2.0~100μg/L 浓度范围内，各农药组分相关系数均在0.998 以上。在葡萄酒样品中加入90 种农药混合标液，进行加标试验，加标浓度为7.0μg/kg，90 种农药的加标回收率在71~116%之间，完全满足日常检测对葡萄酒中农药残留分析的要求。
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-528

气相色谱-串联质谱法结合QuEChERS 方法测定绿茶中多农药残留
建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS 结合改良的QuEChERS 方法同时检测绿茶中61种农药多残留的分析方法。在2~200 μg/L 浓度范围内，各农药的相关系数均在0.999以上。对50μg/L 的标准溶液连续6 针进样，峰面积的RSD%均小于3.2%。当样品称样量为5 g 时，绝大数农药的最低检出限（LOD）在5.0 μg/kg 以下。在0.01 mg/kg 和0.1 mg/kg 的加标浓度下，大部分农药的加标回收率在70.0~110.0%之间，完全满足日常检测的要求。
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-527

超高效液相色谱三重四极杆质谱测定化妆品中丙烯酰胺
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用建立一种外标法测定化妆品中丙烯酰胺的方法。借助超高效液相色谱LC-30A 在2.5 min 内实现快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040 进行定量分析，因此可以快速、准确地测定丙烯酰胺。丙烯酰胺的线性良好，相关系数0.9999；不同浓度的精密度实验结果表明：其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.09 ~ 0.28%和1.35 ~ 1.54%之间，仪器精密度良好；丙烯酰胺的检出限...
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-460

全二维气相色谱质谱法分析白酒中的邻苯二甲酸酯类化合物
本文建立了全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)检测白酒中邻苯二甲酸酯类塑化剂含量的方法。相对于传统GCMS 方法，该方法的分离度更高，可以有效减少了基质对目标组分的干扰，提高了分析方法的准确度。
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-459

超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的17种激素残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用测定牛奶中17 种激素残留的分析方法。牛奶基质经样品前处理后，用超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040 进行定性定量分析。17 种激素在各自的标准溶液浓度范围内具有良好的线性相关性，相关系数在0.9974-0.9999 之间。对低中高不同浓度的混合标准溶液连续6 次进样进行精密度实验，17 种激素的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0....
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-456

气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中12 种致敏原
关键字：GCMS
本文建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中12 种致敏原的测定方法。结果表明，采用岛津公司GCMS-TQ8030 分析12 种致敏原化合物，在0.01~1.0 mg/L 浓度范围内线性良好，0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD 均小于3.5 %(n=5)，各组分回收率均在80％以上，完全满足检测的要求。
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-448

气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中防腐剂和抗氧剂
关键字：GCMS
建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中12 种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取，离心后，用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999 以上，样品加标回收率在95~120%之间，对基质加标样品连续5 次进样，峰面积RSD 值均小于5.0%，精密度良好。
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-445

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