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超强吸水材料 聚酯
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高性能脂肪族
聚酯
共聚物的结构设计、合成及其性能研究
引言 生物降解
聚酯
作为绿色环保材料,是高分子材料的一个重要发展方向。但其存在成本高、性能差、缺少功能性的缺点[1]。聚丁二酸丁二酯(PBS)综合性能优异,应用广泛,是三大降解塑料之一。聚反式丁烯二酸丁二酯(PBF)的化学结构和构象结构与PBS极其相近,因此,二者的性能应该接近。而PBF的原料反式丁烯二酸(即富马酸)价格仅为每吨6000元,远低于PBS的原料丁二酸的价格(16000元/吨)。另外,PBF分子中含可功能化的活性双键...
http://www.polymer.cn/research/sy_info19051
木质素填充可降解
聚酯
树脂复合材料的制备与性能
一次性使用塑料废弃物带来了严重的“白色污染”,开发、生产、使用全生物降解塑料是解决问题的根本所在。利用全生物降解
聚酯
树脂如聚丁二醇丁二酸酯(PBS)、聚乳酸(PLA)、聚己内酯(PCL)等与天然生物质木质素复合共混,制备全生物降解型复合材料,一方面使丰富的天然资源木质素得到有效的利用,另一方面也可以有效降低生物降解塑料的成本[1]。
http://www.polymer.cn/research/sy_info19043
金属离子诱导端羧基超支化
聚酯
表面自组装和分形行为
传统两亲性超支化聚合物自组装可通过亲水链段与亲油链段在选择性溶剂中溶解性不同而自组装成胶束、纤维、管状泡、膜等超分子结构。但合成工艺简单、应用更为广泛的非两亲性超支化聚合物,特别是一步法制备的功能性超支化聚合物难以进行自组装。本文将以简单的方法,通过铜、铁离子配位诱导端羧基超支化
聚酯
组装为规则的微米级树形和尺形的自组装体,详细研究形貌影响因素、自组装体的分形特征;利用红外光谱、XPS等技术表征了铜...
http://www.polymer.cn/research/sy_info18979
有机鎓盐催化下环氧化合物与酸酐共聚制备立体
聚酯
共聚物
嵌段共聚物可以通过控制链段结构使其结晶性能,熔点以及力学性能均更好。但是
聚酯
类嵌段共聚物及其制备方法则并不完善,文献报道最多的方法为酯交换法[1-4],但其不足之处在于扩链效率差,制备的
聚酯
分子量较低。因此本文采用了效率更高的有机催化剂,在双(三苯基正膦基)氯化铵(简称PPNCI)作用下降冰片烯二酸酐与环氧环己烷共聚得到Cis或trans结构的
聚酯
,通过控制加料顺序以及加料比例成功制备了具有Cis-Cis、Cis-trans、Cis...
http://www.polymer.cn/research/sy_info18247
不含传统阻燃元素的阻燃抗熔滴共
聚酯
的分子设计与合成
现有的阻燃技术主要是通过在普通高分子材料中以不同的方式引入各种阻燃元素(如卤素、磷、氮等)实现阻燃,而含某些阻燃元素的小分子阻燃剂(如十溴联苯醚等)因发现具有生物积累性及对生物/人体具有毒害效应等而被欧盟等国家禁止使用。
http://www.polymer.cn/research/sy_info17042
主链含富马酸生物可降解
聚酯
材料的类质同晶与同质多晶
我们通过将富马酸共聚到与生物可降解的脂肪族
聚酯
主链上,进行分子链间氢键强度与密度的调节,制备获得了一系列的类质同晶与同质多晶体系,为
聚酯
材料的高效成核剂开发、亚稳态结构研究和环带球晶形成机制等方面提供了新途径。将富马酸引入到聚丁二酸二元酯时,增加了熔融态时分子链中的反式双键构象,其与
聚酯
晶体结构中对应部分的构象一致或相近,降低了结晶时所需跨越的成核位垒,极大促进了
聚酯
的结晶能力。当二元醇为丙二...
http://www.polymer.cn/research/dis_info19035
高性能脂肪族
聚酯
共聚物的结构设计、合成及其性能研究
引言 生物降解
聚酯
作为绿色环保材料,是高分子材料的一个重要发展方向。但其存在成本高、性能差、缺少功能性的缺点[1]。聚丁二酸丁二酯(PBS)综合性能优异,应用广泛,是三大降解塑料之一。聚反式丁烯二酸丁二酯(PBF)的化学结构和构象结构与PBS极其相近,因此,二者的性能应该接近。而PBF的原料反式丁烯二酸(即富马酸)价格仅为每吨6000元,远低于PBS的原料丁二酸的价格(16000元/吨)。另外,PBF分子中含可功能化的活性双键...
http://www.polymer.cn/research/dis_info19021
木质素填充可降解
聚酯
树脂复合材料的制备与性能
一次性使用塑料废弃物带来了严重的“白色污染”,开发、生产、使用全生物降解塑料是解决问题的根本所在。利用全生物降解
聚酯
树脂如聚丁二醇丁二酸酯(PBS)、聚乳酸(PLA)、聚己内酯(PCL)等与天然生物质木质素复合共混,制备全生物降解型复合材料,一方面使丰富的天然资源木质素得到有效的利用,另一方面也可以有效降低生物降解塑料的成本[1]。
http://www.polymer.cn/research/dis_info19017
金属离子诱导端羧基超支化
聚酯
表面自组装和分形行为
传统两亲性超支化聚合物自组装可通过亲水链段与亲油链段在选择性溶剂中溶解性不同而自组装成胶束、纤维、管状泡、膜等超分子结构。但合成工艺简单、应用更为广泛的非两亲性超支化聚合物,特别是一步法制备的功能性超支化聚合物难以进行自组装。本文将以简单的方法,通过铜、铁离子配位诱导端羧基超支化
聚酯
组装为规则的微米级树形和尺形的自组装体,详细研究形貌影响因素、自组装体的分形特征;利用红外光谱、XPS等技术表征了铜...
http://www.polymer.cn/research/dis_info18985
有机鎓盐催化下环氧化合物与酸酐共聚制备立体
聚酯
共聚物
嵌段共聚物可以通过控制链段结构使其结晶性能,熔点以及力学性能均更好。但是
聚酯
类嵌段共聚物及其制备方法则并不完善,文献报道最多的方法为酯交换法[1-4],但其不足之处在于扩链效率差,制备的
聚酯
分子量较低。因此本文采用了效率更高的有机催化剂,在双(三苯基正膦基)氯化铵(简称PPNCI)作用下降冰片烯二酸酐与环氧环己烷共聚得到Cis或trans结构的
聚酯
,通过控制加料顺序以及加料比例成功制备了具有Cis-Cis、Cis-trans、Cis...
http://www.polymer.cn/research/dis_info18658
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