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气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂
亚叶酸钙是解毒药和抗贫血药。含量测定照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以四丁基氢氧化钠的磷酸氢二钠缓冲也-甲醇为流动相，检测波长为280nm。
残留溶剂甲醇乙醇检测，找残留溶剂测定法（附录 VIII P第一法）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液。按照外标以峰面积计算，含甲醇不得过0.3%，含乙醇不得过1.0%。（药典二部 P252）
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高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质
胶为填充剂，以醋酸铵缓冲液为流动相A，醋酸铵缓冲液-甲醇为流动相B，进行梯度洗脱。三唑仑和阿普唑仑峰的分离度应符合要求，理论板数按阿普唑仑计算不低于2000.
阿普唑仑片含量测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液为流动相。（中国药典2010版二部P408）
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液相色谱法测环吡酮胺有关物质
有关物质检测：照高效液相色谱法试验，用氰基键合硅胶为填充剂，以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相，供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间，环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。（中国药典二部P414）
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气相色谱柱法检查苯噻啶片和林旦乳膏
2010年药典，检测苯噻啶片和林旦乳膏中的α-六六六，照气相色谱法，以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱，柱温为190°，检测器为电子铺货检测器。林旦峰和α-六六六峰的分离度应大于3.
含量测定用硝酸银滴定。（药典二部P448）
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高效液相色谱法测定依托泊苷有关物质
2010年中国药典，照高效液相色谱法测定依托泊苷的有关物质和含量测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-醋酸盐缓冲盐为流动相。依托泊苷峰与对羟基苯甲酸丙酯峰的分离度应符合要求。（药典二部P472）
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高效液相色谱法测定法莫替丁
2010年中国药典，照高效液相色谱法测定法莫替丁含量，用十八烷基硅烷键合贵贱为填充剂，以庚烷磺酸钠-乙腈-甲醇为流动相，检查波长为254nm，理论踏板数按照法莫替丁峰基数按不低于1400，法莫替丁与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（药典二部P499）
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合成塔工艺气专用气相色谱仪
产品特点： 有效地解决了合成塔工艺气分析中长期困饶的问题，该配置操作简单、维护方便且分析效率高；所有组分均出在一张谱图上方便使用校正归一法计算，能够得到准确的全组分含量 ；检测范围为0.01%－100%（体积分数） GC-9310-DW合成塔工艺气专用气相色谱仪的详细资料： 传统的氨合成塔气分析由于NH3和CO2的存在，使分析方法变的困难和复杂，国内大型合成氨厂都需要2-3台色谱仪...
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汽油中氧化物检测气相色谱仪
仪器介绍：
1、采用单片机和集成电路控制，操作参数键盘设定，具有掉点保护、文件储存功能，采用大屏幕液晶显示同时有秒表计时功能。 2、仪器采用双柱双气路结构，适于多种检测器和进样组合，根据用户分析要求可配置不同的（FID、TCD、NPD、ECD、FPD）检测器。 3、可进行恒温和程序升温操作，具有过温保护功能，柱室配有柔性后开门自动控温系统，能实现真正意义上的近室温操作，五...
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绿百草科技C18反相制备色谱柱
YMC公司是制备色谱领域的专业公司，其制备柱尺寸从半制备到工业制备规格齐全，分离效果出色，使用寿命长，性价比高。
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了解详情请登录北京绿百草网站：www.greenherbs.om.cn,Tel:0105165...
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大赛璐直链淀粉衍生物手性色谱柱
CHIRALCEL AS-H手性柱固定相为硅胶表面涂敷有直链淀粉-三（3，5-二甲苯基氨基甲酸酯）。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。
CHIRALCEL AS-H典型流动相为正己烷/异丙醇混合物。不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡，一旦使用了极性流动相，最好一直使用极性流动相。
若分离碱性或酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。
欢迎登陆北京绿百草：www.gre...
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