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分析 化学 学科 研讨会
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贵金属复合导电聚物纳米粒子及其SERS活性和电
化学
质研究
关键字:复合纳米粒子,贵金属,导电聚合物,表面增强拉曼散射,生物传感器
导电高分子与金属的复合纳米粒逐渐成为目前研究热点。
http://www.polymer.cn/research/dis_info15263
一类高效的树状分子凝胶因子——新型聚芳醚树状分子凝胶因子的发现、设计合成与性能研究
关键字:树状分子,凝胶,超分子
化学
,自组装
有机凝胶因其在
化学
和生物材料领域的巨大应用前景成为高分子
化学
、有机
化学
、材料
化学
领域的研究热点。
http://www.polymer.cn/research/dis_info15000
分子印迹聚合物作为保护基团在有机
化学
反应中的应用
关键字:β-雌二醇,有机合成反应,高分子聚合物,保护基团,分子印迹技术
在定向有机
化学
反应中,利用分子印迹聚合物进行特异性选择性保护官能团是有机
化学
中一种新的保护官能团的方法。在大多数有机合成反应中,官能团的保护是必不可少的。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14985
含多面体笼状硅氧烷(POSS)的杂化遥爪聚丙烯酸的合成及其在水溶液中的自组装
关键字:点击
化学
,多面体的笼状硅氧烷(POSS),聚丙烯酸,自组装
遥爪形有机/无机杂化聚丙烯酸特丁酯由原子转移聚合(ATRP)和铜催化的叠氮-炔基“点击
化学
”反应制得。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14977
苯-氟苯相互作用调控的无铜催化的固相“点击”聚合
关键字:超分子自组装,“点击”
化学
,晶体工程,苯-氟苯相互作用,固相反应
将分子在反应前预先排列,使其在反应官能团在空间上互相靠近,能够有效地提高反应的速率及选择性。利用具有方向性、特异性和可逆性的非共价相互作用调节分子在晶体中的排列可以很有效地实现这一过程。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14876
聚芳醚锂离子电池复合隔膜的电纺丝制备技术研究
关键字:电纺丝,隔膜,锂离子电池,热安全性能,电
化学
性能
采用电纺丝方法制备了一种新型锂离子电池用PPESK/PVDF/PPESK 复合夹层隔膜。表征了复合隔膜的表面形貌、结构、电
化学
性能及热性能。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14808
偶氮苯功能化超支化聚合物的光控可逆自组装研究
关键字:偶氮苯,超支化聚缩水甘油,可逆自组装,主客体
化学
超支化聚缩水甘油(HPG)经偶氮苯基团修饰后,可与阿尔法环糊精(α-CD)在N,N二甲基甲酰胺溶液中在水的诱导下络合并自组装成棒状胶束。该体系在紫外光的照射下解络合从而导致组装体系解组装。组装与解组装过程可以在紫外光的控制下可逆地重复进行。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14560
利用ARTP、CROP和Click反应合成H型两亲性嵌段聚合物及其性能表征
关键字:两亲性H型聚合物,原子转移自由基聚合,阳离子开环聚合,点击
化学
通过原子转移自由基聚合(ATRP)、阳离子开环聚合(CROP)以及点击
化学
(Click Chemistry)的配合使用合成了结构规整的两亲性H型嵌段聚合物,其主链为聚苯乙烯,侧链分别为聚乙二醇和聚己内酯。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14506
架设连接大分子自组装和超分子
化学
的桥梁——基于环糊精的包结络合作用
关键字:大分子自组装,可逆性,环糊精,包结络合,凝胶
长期以来,大分子自组装和超分子
化学
是两个相对独立的蓬勃发展的研究领域。大分子自组装关注高分子链段与链段之间的聚集或排斥作用,将整个链段看做一个整体;而超分子
化学
则起源于小分子间非共价弱相互作用,相互作用的存在和强弱与分子结构的关系很为敏感。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14437
聚N -异丙基丙烯酰胺-b-聚6-(4′-甲氧基-4-氧基偶氮苯)-甲基丙烯酸己酯二嵌段共聚物的合成与表征
关键字:原子转移自由基聚合,点击
化学
,嵌段共聚物,温度敏感,光敏感
以2-氯丙酸炔丙酯为引发剂,五甲基二乙烯三胺(PMDETA)/CuBr 为催化体系,在80 ℃下通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了末端含有炔基的聚6-(4′-甲氧基-4-氧基偶氮苯)-甲基丙烯酸己酯(PAzoMA);室温下,以2-氯丙酸-2′-叠氮乙酯为引发剂,三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6TREN)/CuCl 为催化体系引发N-异丙基丙烯酰胺的ATRP,得到末端含有叠氮基的聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14359
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