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巴斯夫 南方化学 催化剂
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Ziegler-Natta 聚丙烯
催化剂
中TiCl4 和给电子体在载体MgCl2 表面上的吸附以及作用机理研究
关键字:Ziegler-Natta
催化剂
,缺陷,吸附,DFT,作用机理
本文根据密度泛函理论(DFT),采用分子模拟的方法,研究了TiCl4 和苯甲酸乙酯给电子体在MgCl2 载体(110)和(100)晶面上及其表面缺陷处的吸附情况。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14376
稀土镥配位
催化剂
催化苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚合
关键字:集成橡胶,稀土配位
催化剂
,选择性,三元共聚
集成橡胶是以苯乙烯、异戊二烯和丁二烯为单体聚合而成的三元共聚物。它是一种通过化学方法集成顺丁橡胶、天然橡胶、丁苯橡胶各自优异性能的高性能橡胶,被认为是制备绿色轮胎的最佳胶种。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14344
二氧化硅共价接枝负载乙酰丙酮氯化钯
催化剂
制备杂化纳米复合聚降冰片烯
关键字:纳米二氧化硅,负载钯
催化剂
,聚降冰片烯,聚合物形态,纳米复合聚合物
设计合成了纳米二氧化硅负载的钯
催化剂
,与三五氟苯硼助
催化剂
组成新型的催化体系,应用于降冰片烯的均聚合,制备得到纳米二氧化硅杂化的纳米复合聚降冰片烯。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14339
新型苯氧基亚胺非茂
催化剂
催化烯烃聚合的研究
关键字:非茂
催化剂
,甲基铝氧烷,聚乙烯,乙烯/丙烯腈共聚物
采用邻苯二甲醛(酮)与取代苯酚(2-氨基-4-甲基苯酚,2-氨基-5-甲基苯酚,2-氨基-4-叔丁基苯酚)反应,再加入过渡金属卤化物(TiCl4,ZrCl4,YCl3),制备了含有[N,N, O, O]新型多齿非茂金属化合物(Cat.1-Cat.12)。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14301
硅胶负载型铬系聚乙烯
催化剂
均相模型及其聚合机理研究
关键字:铬系聚乙烯
催化剂
,均相模型,乙烯聚合,乙烯非选择性齐聚,DFT
硅胶负载型铬系
催化剂
是重要的工业聚乙烯
催化剂
,经过近半个世纪的努力,该
催化剂
技术已日趋成熟,但在活性中心及聚合机理等重要学术问题的研究上仍进展甚微。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14165
新型聚烯烃
催化剂
的研究及其催化的乙烯与含极性官能团烯烃的共聚合
关键字:聚烯烃
催化剂
,极性单体,共聚合
聚乙烯是一类非常重要的高分子材料,但其化学惰性使该类材料的应用受到很大限制。通过
催化剂
催化乙烯与含极性官能团的烯烃的共聚合是实现聚乙烯材料表面改性、增加其与极性材料的相容性,拓展其应用领域的重要方式。
http://www.polymer.cn/research/dis_info14137
Z-N
催化剂
中醚/酯复合给电子体对乙烯聚合的影响
关键字::Z-N
催化剂
,给电子体,乙二醇二甲醚,邻苯二甲酸二丁酯,共聚
在Ziegler-Natta(Z-N)
催化剂
发展过程中,给电子体由于具有能够显著改善
催化剂
性能和聚合物的立构选择性等特点,一直是
催化剂
研究中的热点问题。
http://www.polymer.cn/research/dis_info13338
埃洛石纳米管负载
催化剂
用于反向原子转移自由基聚合的研究
关键字:埃洛石纳米管,过渡金属
催化剂
,反向原子转移自由基聚合
在最近的研究中,ATRP 的新催化体系的研究最受人们的关注。均相后过渡金属
催化剂
虽然具有单活性中心,高活性,但在实际应用中存在很多问题,如提高
催化剂
的比表面积,增加活性中心的稳定性,延长
催化剂
的寿命等。
http://www.polymer.cn/research/dis_info13212
铬系聚乙烯
催化剂
活性中心及其引发乙烯配位聚合机理研究进展
关键字:铬系
催化剂
乙烯聚合 活性中心 引发机理 分子模拟
自从1953年Ziegler发现四氯化钛/三乙基铝 (TiCl4/AlEt3)组成的
催化剂
体系可以在低温和低压下催化乙烯配位聚合得到线形结构的高密度聚乙烯以来,聚烯烃工业已逐渐发展成石油化工的支柱之一。虽然至今MgCl2-负载型Ziegler-Natta高效
催化剂
仍然是生产聚乙烯的主要
催化剂
,但包括Phillips 铬系
催化剂
在内的其他多种
催化剂
技术(表1)对前者也起到了补充和完善作用。伴随着
催化剂
和聚合工艺技术的不断的革新和改进,经过几...
http://www.polymer.cn/research/dis_info11088
双中心席夫碱-铝
催化剂
对外消旋丙交酯开环聚合的研究
关键字:双中心
催化剂
立体选择性 席夫碱 开环聚合
我们从双金属中心席夫碱
催化剂
的立体结构设计出发,合成一系列具有空间笼式结构的双金属中心席夫碱—金属配合物。以大的分子空间结构来获得更大的空间位阻,以此来提高聚合产物的空间结构的规整性。双金属中心的引入可以大大提高聚合反应的活性。用这一系列双金属中心配合物来评价催化外消旋丙交酯(rac-LA)开环聚合的立体选择性和活性。这一研究不仅可使我们更深入的了解有机金属化合物的结构与催化性能之间的关系,而且可以开发...
http://www.polymer.cn/research/dis_info10663
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