巴斯夫南方化学催化剂,中国聚合物网

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稀土热塑性弹性体 SBS 的研究
关键字：：稀土催化剂 SBS 嵌段共聚物，高间规聚苯乙烯，高顺-1,4 聚丁二烯
采用(C5Me4SiMe3)Sc(CH2C6H4NMe2-o)2/[Ph3C][B(C6F5)4]稀土催化体系，以甲苯为溶剂，顺序加料方法常温下合成了热塑性弹性体苯乙烯-丁二烯-苯乙烯（SBS）三嵌段共聚物。在该嵌段共聚物中，聚苯乙烯链段为高间同结构（rrrr > 99%），聚丁二烯链段的顺-1,4 结构选择性高达 85.2%。三嵌段共聚物的热分析表明，共聚物具有高顺-1,4 聚丁二烯链段的低玻璃化转变温度（Tg）-87.1 oC，和间规聚苯乙烯链段的高...
http://www.polymer.cn/research/sy_info16214

新型钛中心催化剂催化二氧化碳和环氧环己烷共聚反应
关键字：二氧化碳，环氧环己烷，碳酸酯，钛
二氧化碳和环氧化物共聚反应生成的共聚物是性能良好的生物可降解高分子材料。(Salen)CoX 催化体系是目前催化活性以及选择性最好的催化体系，但是钴是一种有毒的金属元素，在国际标准中严格限制了钴在材料中的应用，这阻碍了该催化体系在工业中的应用，开发以环境友好型的金属镁，铝，钛等为中心的催化体系是现在研究中的热点。本文合成设计了一种新型的(Salalen)TiCl 配合物，实验结果表明，在季铵盐 PPNCl 为...
http://www.polymer.cn/research/sy_info16211

噻吩稠合的茂钪稀土配合物催化乙烯和双环戊二烯聚合
关键字：稀土催化剂，乙烯，双环戊二烯，共聚
设计合成了新型的噻吩稠合的茂钪稀土配合物，并对其结构进行了精确的表征。在烷基铝以及硼化合物[Ph3C][B(C6F5)]/Al(iBu)3的作用下，噻吩稠合的茂钪稀土配合物能够高活性地催化乙烯和双环戊二烯的共聚合（1.3×106g/molSc.h.bar）。通过调节聚合的反应温度以及双环戊二烯单体的投入量，可以有效地调控共聚物中双环戊二烯单体的插入率（25-44mol%）。共聚物的微观结构分析表明在共聚物链上仍然保留有环戊烯的单元结构，共聚全部是通...
http://www.polymer.cn/research/sy_info16193

多孔聚合物负载催化剂催化乙烯聚合的研究
关键字：微球，聚乙烯纤维，高分子载体，高熔点
催化剂的负载化在聚烯烃生产中有非常重要的意义，可应用于负载聚烯烃催化剂的载体大体上分为两类：无机载体和高分子载体。与工业上使用最多的传统无机载体，高分子载体具有结构相对明确、表面官能团可调、无机灰分低等优点，这些优点使得其在可预期的将来具有更广阔的应用前景。在高分子载体中，多孔结构的载体因具有较大的比表面积、内部的孔道结构收到越来越多科学家的重视。本文使用氰基官能化的多孔聚苯乙烯微球（PSDA）负载茂...
http://www.polymer.cn/research/sy_info16190

铁盐催化乙烯基类单体的原子转移自由基聚合
关键字：：铁盐催化剂，ATRP，聚合动力学，表面改性
本文以氯化亚铁（FeCl2）或者六水合高氯化铁（FeCl3.6H2O）为催化剂，选用不同的配体和引发剂，以甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯等为单体，建立了铁盐催化的常规 ATRP、反向 ATRP、ICAR ATRP 和 AGET ATRP 体系。研究了各种方法下的聚合动力学和聚合机理。聚合动力学结果表明：反应呈现一级动力学关系；聚合物的分子量随着转化率的提高而线性增长，同时聚合物的分散性指数较...
http://www.polymer.cn/research/sy_info16125

（硫）酚-膦单茂锆催化剂的合成，表征及其催化乙烯聚合行为
关键字：单茂锆配合物，异构体，乙烯聚合
单茂型第4族催化剂在金属有机催化领域和和高分子化学领域都引起了人们的广泛关注，他们作为烯烃聚合催化剂有着优良的特性[1-2].其中，非桥连单茂型配合物因为其合成简单，在催化烯烃聚合时有着自己的独特的性能[3-4]而占有突出的位置。Gibson等人发现在配体引入磷或硫等软给电子体能够显著提高金属中心的稳定性[3-4]，我们组也进行了相关的研究[5]，进一步证实了这一点。因此我们设计并合成了一系列新型的...
http://www.polymer.cn/research/sy_info16090

6-吡唑2，2‘-联吡啶钴(Ⅱ)配合物催化1，3-丁二烯聚合的研究
关键字：丁二烯，配位聚合，钴催化剂
通过修饰吡唑环上取代基的种类和位置合成并表征了一系列新型的不对称6一吡唑2，2’一联吡啶钴(Ⅱ)配合物在MAO的活化下，这类配合物能够引发1，3一丁二烯的顺一1，4选择性聚合，顺一1，4含量为92. 8%- 95. 6%。催化活性受配体取代基位置的影响较大：在吡唑环的3位及5位同时引入甲基、异丙基和苯基时，催化活性逐渐降低。
http://www.polymer.cn/research/sy_info16044

基于亚胺酰氯结构的催化剂的合成及其催化丁二烯聚合行为研究
关键字：亚胺酰氯，钴配合物，丁二烯
通过对亚胺结构的修饰，在亚胺一碳上引入吸电子取代基CI，合成了2种新型亚胺酰氯Co催化剂，并用于引发丁二烯聚合。以EASC为助催化剂，发现亚胺酰氯Co配合物比无氯修饰的传统亚胺Co配合物表现出更高的催化活性。这是由于CI原子的引入能够增强活性中心Co原子的电正性，进而更容易与丁二烯单体配位，提高催化活性。
http://www.polymer.cn/research/sy_info16033

光热驱动费托催化剂的制备及性能研究
关键字：二氧化钛，光热催化，费托合成
本文考察了以P25为催化剂的光热协同驱动费托反应活性。为了对比，本文还研究了单一热驱动和光驱动下的催化剂活性。XRD、TEM和催化活性等测试表明3种催化条件下的产物量大小依次为：光热结合>单一热驱动>单一光驱动。并且我们还发现加热的引入会使催化结构有不同程度坍塌，而光照条件下催化剂稳定性更好，因此光热催化协同驱动在改善选择性的同时还提高了催化稳定性。
http://www.polymer.cn/research/sy_info16012

聚二苯乙烯介孔固体磺酸催化剂的制备与表征
关键字：介孔 PDVB-S03H，表征，酯交换
本实验以二苯乙烯(DVB)为功能单体，偶氮二异丁腈为引发剂，在乙酸乙酯体系中制备出介孔聚二苯乙烯( PDVB)，然后与氯磺酸进行磺化反应合成出疏水性纳米介孑L磺酸催化剂( PDVB-S03 H)。实验采用FT-IR、N2吸附一脱附分析、TG-DTA、SEM、TEM和元素分析对PDVB和PDVB-S03H进行了表征。结果表明，PDVB-SO3H具有较大的比表面积，酸容量大和热稳定性（熔点>200℃）良好。实验将PDVB-SO3H用于催化地...
http://www.polymer.cn/research/sy_info16001

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