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通过开环聚合和点击化学制备可降解型两亲多嵌段聚-己内酯/聚乙二醇共聚物
关键字:开环聚合 点击化学 稀土催化剂 两亲共聚物 多嵌段 本文报道了利用开环聚合和点击化学来制备可降解型两亲多嵌段共聚物(聚-己内酯-聚乙二醇)n。如图1所示,首先以聚乙二醇1000为大分子引发剂、三(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)钇[Y(OAr)3]为催化剂,合成端基为羟基的ABA型三嵌段聚-己内酯聚乙二醇聚-己内酯共聚物(PCL-PEG-PCL)[4-5],然后通过溴丙酰溴与羟基酯化,在共聚物端基引入溴原子。接下来用叠氮化钠将溴原子取代为叠氮基,最后以1,8-...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9509 |
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烷氧基钪化合物引发L-丙交酯开环聚合机理——DFT研究
关键字:L-丙交酯 开环聚合机理 烷氧基钪 量子化学计算 稀土催化剂 本文使用甲氧基钪[Sc(OMe)3]同时作为异丙氧基钪引发剂和LLA聚合反应活性中心的模型化合物,研究烷氧基钪化合物引发LLA开环聚合的引发和增长反应,运用密度泛函理论(DFT)计算获得各步中间体和过渡态的结构和能量变化列示于图1.
http://www.polymer.cn/research/dis_info9508 |
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新型咔唑基稀土双烷基配合物催化异戊二烯高顺1,4活性聚合及与己内酯共聚合
关键字:稀土催化剂 活性聚合 咔唑 异戊二烯 本文报道一种PNP型咔唑基钇螯合物,(1,8-diphenylphophine-3,6-di-tert-butyl-carbazolyl)Y(CH2C6H4NMe2-o)2,其与有机硼盐[Ph3C][B(C6F5)4]组成的阳离子催化体系,在室温下可高效催化异戊二烯高顺1,4活性聚合(顺1,4含量>99%)。在此基础上,向未终止的异戊二烯聚合体系中加入极性单体己内酯,可以得到异戊二烯与己内酯的嵌段共聚物。该嵌段共聚物的结构可以通过改变单体的投料比来调控,其分子量最高可达70.3万,且分子量分布相...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9506 |
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可进行Click反应的功能化超支化聚乙烯及炔基末端RAFT试剂的合成
关键字:α-二亚胺钯 催化剂 超支化聚乙烯 点击反应 本文通过对超支化聚乙烯进行改性,制得含有大量可进行Click反应位点的新型功能化超支化聚乙烯,并合成了可进行RAFT聚合的含有端炔基的RAFT试剂。期望能进一步通过Click反应制得功能化聚合物链嵌段接枝到超支化聚乙烯,得到功能化超支化聚乙烯。
http://www.polymer.cn/research/dis_info9491 |
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双核镍体系( NiCl2/H2DHBQ )催化St反向原子转移自由基聚合
关键字:反向原子转移自由基聚合 “活性”/可控 双核催化剂 双峰聚苯乙烯 本课题组尝试以AIBN为引发剂,以双核镍体系(NiCl2/H2DHBQ)为催化体系进行苯乙烯的反向原子转移自由基聚合。
http://www.polymer.cn/research/dis_info9455 |
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MgCl2负载新型改性Ziegler-Natta复合催化体系制备宽/双峰聚乙烯的研究
关键字:宽/双峰聚乙烯 改性Ziegler-Natta催化剂 乙烯/己烯-1共聚合 本文研究了MgCl2负载新型改性Ziegler-Natta复合催化体系TiCl4/n-BuTiCl3/MgCl2/AlEt3催化乙烯均聚及其与已烯-1共聚合, 研究了两组分的摩尔比[n(TiCl4)/n(n-BuTiCl3)], 铝钛摩尔比[n(Al)/n(Ti)], 聚合温度及聚合压力对乙烯均聚, 乙烯/己烯-1共聚合的影响. 采用GPC, DSC和13C-NMR对所得聚合物的结构与性能进行了表征. GPC结果表明所得聚合物分子量分布呈宽/双峰分布. DSC和13C-NMR结果表明,...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9444 |
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改性Z-N催化体系催化乙烯/1-辛烯共聚合及共聚物微观结构的研究
关键字:改性Z-N催化剂 乙烯/1-辛烯共聚物 聚合物微观结构 采用新型改性Z-N催化体系n-BuTiCl3/MgCl2/AlEt3催化乙烯/1-辛烯共聚合. 采用GPC, DSC, 13C-NMR对共聚物的结构与性能进行了表征. 结果表明, 改性Z-N催化体系催化乙烯/1-辛烯共聚合时, 1-辛烯的共聚能力明显高于传统Z-N催化体系, 在共聚物中1-辛烯摩尔含量达2.26 mol%. Al/Ti摩尔比及单体投料比对催化剂的活性、1-辛烯的插入量、共聚物的分子量与分子量分布及共聚物的微观结构有明显的...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9443 |
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多齿杂环苯亚酰胺基桥联咪唑类配体过渡金属化合物催化乙烯聚合的研究
关键字:非茂金属催化剂 过渡金属化合物 配位聚合 聚乙烯 采用氢化咪唑, 甲基取代氢化咪唑以及苯并氢化咪唑与正丁基锂, 桥联剂(二取代胺), 过渡金属卤化物(TiCl4、ZrCl4)制备含有咪唑类配体的非茂前过渡金属化合物,得到催化剂Cat.1-6. 采用1H NMR, 13C NMR, 元素分析等手段对上述化合物的微观结构进行了表征. 该化合物与MAO组成催化体系, 催化乙烯均聚合. 探讨了不同非茂金属化合物, 催化剂浓度, 聚合温度, 聚合...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9442 |
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取代乙炔单体水体系中聚合制备螺旋聚合物
关键字:取代乙炔 螺旋聚合物 Rh金属催化剂 环糊精 微乳液聚合 本文尝试了油溶性取代炔单体在水体系中的聚合反应,具体包括:(1)利用环糊精(b或r)独特的结构及性能制备单体/环糊精衍生物(CD)包合物,并以此进行单体在水溶液中的聚合反应,发现与单体在有机溶剂中聚合所得聚合物一样,水溶液中所制备的聚合物也能形成螺旋结构(单体/环糊精的包合及聚合反应, 见图;(2)在水体系中实施油溶性取代乙炔单体的微乳液聚合,不仅制备了具有显著光学活性螺旋聚合物乳液,经此法制备的聚合物同...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9425 |
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热处理温度对TiO2 气凝胶光催化剂的催化性能的影响
关键字:tio2 气凝胶,溶胶-凝胶法,热处理温度,甲基橙,光催化 以钛酸丁酯、无水乙醇为原料,通过溶胶-凝胶法在常压干燥下制备了TiO2 气凝胶光催化剂.用XRD、SEM、BET 和TGA 等手段研究了不同热处理温度对其结构的影响。结果表明,TiO2 气凝胶晶型由锐钛矿相向金红石相的转变温度在400~500℃之间,700℃时全部以金红石相存在。随着温度升高,TiO2 晶粒的尺寸略有变大,样品的比表面积减小,平均孔径先增大后减小。TiO2 气凝胶颗粒大小为0.2mm 左右,尺寸较...
http://www.polymer.cn/research/dis_info6565 |
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