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您现在的位置:中国聚合物网 > 资料 > 药物研究所 质谱 的搜索结果 共有结果101,当前从第31条到第40条,本次搜索耗时0.0154353
 
使用三重四极杆气相色谱质谱仪高灵敏度测定河水中的壬基酚
本文向您介绍使用岛津三重四极杆气相色谱质谱仪GCMS-TQ8040,对壬基酚进行分析的示例。通过优化MS/MS的分析条件,便能以高灵敏度选择性地检测GC-MS难以测定的4-NP的13种异构体。另外,在NP分析中,对于河水中含有的大量杂质,即便省略净化步骤,也不影响峰识别精度。
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-592
 
离子阱飞行时间质谱定性检测阿扎那韦中间体中的杂质
本文使用离子阱飞行时间质谱(LCMS-IT-TOF)定性检测了阿扎那韦中间体中的杂质。使用注射进样模式研究了主成分的三级质谱裂解规律。液质联用方式分析了阿扎那韦中间体,并对含量较高的杂质进行了多级质谱分析。根据主成分的多级质谱裂解规律,推导出了四个杂质的化学结构,并给出了各自的多级质谱裂解规律。
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-589
 
三重四极杆质谱检测环境水中的大环内酯类抗生素
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8030 联用快速测定环境水中痕量(ng/L)大环内酯类抗生素的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。8种大环内酯类抗生素在4 分钟内得到快速分离和检测。螺旋霉素、替米考星在5-200μg/L;竹桃霉素、秦乐菌素、北里霉素、红霉素、交沙霉素、罗红霉素在1-500μg/L 浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均...
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-587
 
液相色谱-离子阱飞行时间质谱定性分析头孢米诺钠及杂质
本文使用液相色谱-离子阱飞行时间质谱(LCMS-IT-TOF)对抗生素药物头孢米诺钠及杂质进行定性分析。样品主成分是头孢米诺钠,分子式是C16H20N7NaO7S3?7H2O,化学名(6R,7S)-7β-[(S)-2-[(2-氨基-2-羧乙基)硫]乙酰氨基]-7α-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠七水合物。根据主成分和相应杂质峰的多级质谱裂解规律,推导出目标杂质峰在流动相中的分子式为C16H21 N7O6S4,并进一...
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-580
 
离子阱飞行时间质谱定性分析文拉法辛中间体及杂质
本文使用离子阱飞行时间质谱(LCMS-IT-TOF)对文拉法辛中间体及杂质进行定性分析。样品主成分是文拉法辛中间体,分子式是C14H21NO2,化学名为1-[2-氨基-1-(4-羟基苯基)乙基]环己醇。根据主成分和相应杂质峰的多级质谱裂解规律,推导出5 号杂质峰的分子式为C15H23NO2,化学名为1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇。
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-573
 
在线凝胶色谱-气相色谱-串联质谱法结合QuEChERS 法测定茶叶中农药残留
建立了在线凝胶色谱-三重四极杆气质联用仪GPC-GCMS/MS 结合改良的QuEChERS 前处理方法检测茶叶中24 种农药残留的分析方法。在1.0~60 μg/L 浓度范围内,各农药组分的相关系数均在0.995 以上。对浓度为3.0 μg/L 的农药混合标准溶液连续5 针进样,各农药组分峰面积的RSD%均小于5%。24 种农药的加标回收率在73~114%之间,完全满足日常检测的要求。
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-532
 
气相色谱-串联质谱法结合QuEChERS 方法检测葡萄酒中多农药残留
利用程序升温进样-气相色谱串联二级质谱(PTV-GCMS/MS)结合QuEChERS 方法建立了同时快速分析葡萄酒中90 种农药残留的检测方法。在2.0~100μg/L 浓度范围内,各农药组分相关系数均在0.998 以上。在葡萄酒样品中加入90 种农药混合标液,进行加标试验,加标浓度为7.0μg/kg,90 种农药的加标回收率在71~116%之间,完全满足日常检测对葡萄酒中农药残留分析的要求。
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-528
 
气相色谱-串联质谱法结合QuEChERS 方法测定绿茶中多农药残留
建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS 结合改良的QuEChERS 方法同时检测绿茶中61种农药多残留的分析方法。在2~200 μg/L 浓度范围内,各农药的相关系数均在0.999以上。对50μg/L 的标准溶液连续6 针进样,峰面积的RSD%均小于3.2%。当样品称样量为5 g 时,绝大数农药的最低检出限(LOD)在5.0 μg/kg 以下。在0.01 mg/kg 和0.1 mg/kg 的加标浓度下,大部分农药的加标回收率在70.0~110.0%之间,完全满足日常检测的要求。
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-527
 
超高效液相色谱三重四极杆质谱测定化妆品中丙烯酰胺
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用建立一种外标法测定化妆品中丙烯酰胺的方法。借助超高效液相色谱LC-30A 在2.5 min 内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040 进行定量分析,因此可以快速、准确地测定丙烯酰胺。丙烯酰胺的线性良好,相关系数0.9999;不同浓度的精密度实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.09 ~ 0.28%和1.35 ~ 1.54%之间,仪器精密度良好;丙烯酰胺的检出限...
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-460
 
全二维气相色谱质谱法分析白酒中的邻苯二甲酸酯类化合物
本文建立了全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)检测白酒中邻苯二甲酸酯类塑化剂含量的方法。相对于传统GCMS 方法,该方法的分离度更高,可以有效减少了基质对目标组分的干扰,提高了分析方法的准确度。
http://www.polymer.cn/trading/data_info/0-459
 
 
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