复合材料汽车工业应用,中国聚合物网

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岛津应用：氯噻酮及其杂质的LCMS-IT-TOF定性检测
氯噻酮（Chlortralidone），一种利尿类药物，主要治疗以下几种病症：1.水肿性疾病，排泄体内过多的钠和水，减少细胞外液容量，消除水肿。2.高血压，可单独或与其他降压药联合应用，主要用于治疗原发性高血压。3.中枢性或肾性尿崩症。4.肾石症，主要用于预防含钙盐成分形成的结石。对氯噻酮药物中含量高的杂质按规定需要定性。本文采用岛津超快速液相色谱仪(UFLC)和电喷雾电...
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岛津应用：磺胺类药物杂质的2D LC/MS 定性检测
有关物质检查是药品质量控制的重要内容。合成药物中的有关物质通常来源于合成原料，中间体和副反应产物。对于药物中的这些杂质（含量>0.1%）通常应进行鉴定。目前这些检查也是新药报批的必须项目。液质联用技术是药物杂质检测的不可或缺的手段。世界各地药典的方法多是LC的方法，常常使用到磷酸盐、草酸盐等无机盐及这些盐类的缓冲溶液，甚至使用离子对试剂，以调节药物及杂质的保留时间。然而，非挥发性...
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?第六届全国低场核磁共振技术与应用研讨会在杭州顺利闭幕
第六届全国低场核磁共振技术与应用研讨会在杭州顺利闭幕小核磁、核磁共振分析仪、核磁共振成像分析仪、核磁共振分析技术、低场核磁共振应用技术、石油核磁共振应用、测井核磁共振应用、食品核磁共振应用、含油率核磁共振应用、多孔材料核磁共振应用是本次会议的讨论主题。各行业的科研应用人员针对目前低场核磁共振研究与应用做了技术报告，分享各领域的应用发展情况。 &nb...
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岛津应用：口服药中As和Hg含量的HVG‐ICP‐AES法测定
重金属暴露问题是人类长期关注的健康问题，尤其是当人群通过处方药摄入的重金属更令人担忧，这主要是因为重金属对人体有较大的危害，汞对人体的危害主要累及中枢神经系统、消化系统及肾脏，此外对呼吸系统、皮肤、血液及眼睛也有一定的影响；砷对人体的危害更大，会造成皮肤角质化、色素缺失或者沉着，智力低下，甚至死亡，砒霜即是众所周知的剧毒物。美国药典USP（该标准于2015年12月1日起正式执行）规定...
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激光衍射技术在吸入制剂研究中的应用
作者：李雪冰，英国马尔文仪器有限公司粒度粒形产品技术专家 1. 引言通过吸入方式将药物直接输送到人体肺部，已是世界公认的哮喘和慢性阻塞性肺病的最好治疗方法。而肺部及呼吸道也可作为一个通道，递送的药物通过气道表面进入人体血液系统，然后再进入到身体其他器官，达到全身见效的目的。然而影响药物在肺部及呼吸道沉积的因素有很多，其中气雾的粒度大小分布就是最重要的影响因素之一。目前吸入制剂粒度大小测量最经...
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岛津质谱应用案例有奖征集活动获奖名单公布
在“岛津质谱空间站”上，由岛津市场部倾力打造的又一全新的用户互动活动 “岛津质谱应用案例有奖征集活动”于近日圆满结束，本次活动面向岛津质谱用户，通过活动了解岛津质谱在用户日常分析工作中涉及的领域与应用案例，建立用户间解决分析难题的互助体制，使更多的质谱用户能够分享岛津质谱用户所取得的工作成就。本次活动吸引了100余位岛津质谱用户的参与，收到论文等资料近50份。 ...
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2014-赛默飞世尔哈克流变仪-聚合物流变仪技术应用研讨会邀请函（南京）
邀请函流变仪在聚合物改性、加工和表征方面应用研讨会时间： 2014年9月26日地点：南京大学鼓楼校区化学楼主题：从聚合物的流变性能角度分析改性方法、加工工艺参数及结构表征尊敬的先生/女士：您好！由赛默飞世尔科技旗下哈克品牌流变仪主办的主题为“流变仪在聚合物改性、加工和表征方面应用研讨会”将于2014年9月26日在...
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岛津应用：卷烟烟气总粒相物中挥发性N-亚硝胺含量的GC-MS/MS测定
卷烟烟气中含有两大类N-亚硝胺：一是烟草特有亚硝胺（Tobacco Specific Nitrosamines,TS-NA），存在于烟草和烟气粒相物中，他们是非挥发性的；二是非烟草特有亚硝胺，通常称为“挥发性亚硝胺”，存在于主流烟气的气相或半挥发相中。在烟气中鉴定出的挥发性亚硝胺除N-亚硝基二甲胺（NDMA）、亚硝基哌啶（NPiP）外，主要还有N-亚硝基甲基乙基胺（NMEA）、N-亚硝基二乙胺（NDEA）、N-亚硝基二丙基胺（NDPA...
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岛津应用：烟草包材中18种挥发性有机物的GCMS顶空进样法测定
包装材料中的挥发性有机物(VOCs)越来越受到人们的关注，烟草行业对于这方面的研究也越来越多。烟草包材中的挥发性有机物主要来源于原材料以及印刷工艺中产生的溶剂残留，主要包括苯类溶剂（苯、甲苯、二甲苯等）和其它溶剂（异丙醇、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯等）。包装材料中残留的有机溶剂，不仅影响卷烟产品的吸味，而且危害消费者的健康。随着吸烟与健康研究的深入与发展和世界反吸烟运动的日益高...
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岛津应用：口服药中元素杂质含量的微波消解ICP- AES法测定
美国药典（简称USP）是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。2010年1月，USP在欧洲药典（EP）的建议下，用USP<232>和USP<233>这两个通则代替原来的USP<231>通则，以使将来标准更容易协调。USP<232>（该标准于2015年12月1日起正式执行）规定了口服药品中元素杂质的限量值，见表2。USP<233>规定了微波消解方法，并用ICP-...
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