食品安全快速检测色谱质谱科学仪器,中国聚合物网

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牛血清白蛋白手性色谱柱检查
2010年中国药典：检查甲氨蝶呤中的R构型。照高效液相色谱法（附录 V D）试验，用牛血清白蛋白建和硅胶为填充剂，以正丙醇-磷酸盐缓冲液为流动相，检查波长为302nm。出峰顺利为S-甲氨蝶呤和R-甲氨蝶呤，分离度大于3.0。（药典二部 P149）
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气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂
吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。
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气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂
亚叶酸钙是解毒药和抗贫血药。含量测定照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以四丁基氢氧化钠的磷酸氢二钠缓冲也-甲醇为流动相，检测波长为280nm。残留溶剂甲醇乙醇检测，找残留溶剂测定法（附录 VIII P第一法）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液。按照外标以峰面积计算，含甲醇不得过0.3%，含乙醇不得过1.0%。（药典二部 P252）
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高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质
胶为填充剂，以醋酸铵缓冲液为流动相A，醋酸铵缓冲液-甲醇为流动相B，进行梯度洗脱。三唑仑和阿普唑仑峰的分离度应符合要求，理论板数按阿普唑仑计算不低于2000. 阿普唑仑片含量测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液为流动相。（中国药典2010版二部P408）
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液相色谱法测环吡酮胺有关物质
有关物质检测：照高效液相色谱法试验，用氰基键合硅胶为填充剂，以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相，供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间，环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。（中国药典二部P414）
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气相色谱柱法检查苯噻啶片和林旦乳膏
2010年药典，检测苯噻啶片和林旦乳膏中的α-六六六，照气相色谱法，以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱，柱温为190°，检测器为电子铺货检测器。林旦峰和α-六六六峰的分离度应大于3. 含量测定用硝酸银滴定。（药典二部P448）
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高效液相色谱法测定依托泊苷有关物质
2010年中国药典，照高效液相色谱法测定依托泊苷的有关物质和含量测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-醋酸盐缓冲盐为流动相。依托泊苷峰与对羟基苯甲酸丙酯峰的分离度应符合要求。（药典二部P472）
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高效液相色谱法测定法莫替丁
2010年中国药典，照高效液相色谱法测定法莫替丁含量，用十八烷基硅烷键合贵贱为填充剂，以庚烷磺酸钠-乙腈-甲醇为流动相，检查波长为254nm，理论踏板数按照法莫替丁峰基数按不低于1400，法莫替丁与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（药典二部P499）
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合成塔工艺气专用气相色谱仪
产品特点：有效地解决了合成塔工艺气分析中长期困饶的问题，该配置操作简单、维护方便且分析效率高；所有组分均出在一张谱图上方便使用校正归一法计算，能够得到准确的全组分含量；检测范围为0.01%－100%（体积分数） GC-9310-DW合成塔工艺气专用气相色谱仪的详细资料：传统的氨合成塔气分析由于NH3和CO2的存在，使分析方法变的困难和复杂，国内大型合成氨厂都需要2-3台色谱仪...
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汽油中氧化物检测气相色谱仪
仪器介绍： 1、采用单片机和集成电路控制，操作参数键盘设定，具有掉点保护、文件储存功能，采用大屏幕液晶显示同时有秒表计时功能。 2、仪器采用双柱双气路结构，适于多种检测器和进样组合，根据用户分析要求可配置不同的（FID、TCD、NPD、ECD、FPD）检测器。 3、可进行恒温和程序升温操作，具有过温保护功能，柱室配有柔性后开门自动控温系统，能实现真正意义上的近室温操作，五...
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