李燕梅同学的论文题目是“人发角蛋白智能药物载体的制备及其药物缓释研究“。

    人发角蛋白，组织相容性好，能够生物降解，是一种优秀的无抗原材料，在药物载体方面具有应用前景和发展空间。本论文以角蛋白为药物载体材料，采用不同方法制备了角蛋白载药纳米粒子，主要内容如下：

（1）采用一步反溶剂法制备角蛋白载药纳米粒子，此过程简单方便，条件温和，易于操作。制得的纳米粒子粒径较小，分散性好，抑制A-549肿瘤细胞效果较好，但是一步反溶剂法释放效果没有两步法效果好，可能是由于药物被包裹在纳米粒子里面的缘故，该载药纳米粒子更适合长循环。

（2）通过腙键偶联的方法制备角蛋白-DOX前体药物，然后通过反溶剂法制备出具有pH敏感的角蛋白载药纳米粒子。此方法制备的纳米粒子粒径分散性良好，具有敏感的pH响应性能。

（3）角蛋白-聚乙二醇（PEG）偶联物载药胶束的制备及其药物缓释研究中，首先成功合成了两亲性的角蛋白-聚乙二醇偶联物，然后小分子疏水性药物（DOX）同PEG化角蛋白在水溶液中自组装形成胶束纳米粒子。此方法制备的载药胶束药物负载率较高，干态下粒子尺寸较小，具有敏感的GSH和酶双响应性特征，具有很好的抗癌性能，而且生物相容性良好。

（4）角蛋白-聚磷铵两性离子（PMPC）偶联物载药胶束的制备及其药物缓释研中，载药胶束制备方法类似于PEG化载药胶束的制备，该过程制得的载药胶束粒径较小，具有敏感的GSH和酶双响应性特征，抗癌效果及生物相容性良好。

    在攻读硕士学位期间，李燕梅同学共发表SCI论文3篇，其中第一作者论文3篇，获得校冯茹尔奖学金等荣誉称号。

    感谢李燕梅同学为课题组做出的贡献，祝愿前途似锦，一帆风顺！