功能性双链聚硅氧烷高分子合成,中国聚合物网

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聚谷氨酸接枝苯胺四聚体制备具电活性生物高分子的合成
关键字：聚谷氨酸接枝共聚物电活性苯胺低聚体
本文采用合成的聚（L-谷氨酸）（PLGA）为主链高分子，通过DCC/NHS 活化聚谷氨酸的侧羧基，进而与苯胺四聚体(AT)的端氨基反应，得到一定接枝率的聚谷氨酸-苯胺四聚体接枝共聚物（PLGA-g-AT）。
http://www.polymer.cn/research/dis_info10668

氨基环糊精-聚乙丙交脂缀合物的合成及其蛋白质释放系统研究
关键字：聚乳酸环糊精生物可降解高分子牛血清白蛋白纳米粒子
目前有许多制备聚合物纳米粒子的方法，如乳化-蒸发方法[1]，盐析方法[2]和纳米沉淀方法。然而，前两种方法还存在着一些不足之处。这里，我们提出了基于纳米沉淀方法的一种新技术，用来运输蛋白质。按照传统方法将聚合物的有机溶液滴加到蛋白质的水溶液中，产生沉淀。用离心方法分离纳米粒子。这时，我们没有弃去蛋白质的上清液，而是通过加入蛋白质将上清液调整到适当浓度，用于下一次纳米沉淀。这样，几次反复纳米沉淀(RP-NP)之后...
http://www.polymer.cn/research/dis_info10591

含多面齐聚倍半硅氧烷的偶氮苯液晶共聚物的合成及其光化学行为
关键字：POSS 液晶高分子偶氮苯光致异构化
通过分子设计，利用氨基POSSPOSS (AC-POSS)。以AIBN为引发剂，利用AC-POSS与甲基丙烯酸偶氮苯液晶单体的自由基共聚反应，合成液晶高分子/POSS共聚物(LCP-POSS)，确认产物结构。[1]通过一级光反应动力学考察POSS对LCP-POSS的反-顺光异构化反应的影响。[2] A0、At、A∞分别为光照前(t＝0)、光照t、光照t＝∞时在360nm处的吸光度，ktc为反式向顺式转变(π-π*电子跃迁)的一级反应速率常数，根据下式计算出ln(A0－A∞)/(At－...
http://www.polymer.cn/research/dis_info10354

高分子量星状甲壳型液晶聚合物的合成及其溶液性质初探
关键字：星状聚合物甲壳型液晶聚合物原子转移自由基聚合溶液性质
本文以含有八个溴代异丁酯基团的六面体倍半硅氧烷OBPS作为引发剂，溴化亚铜（CuBr）为催化剂，N,N,N′,N″,N″−五甲基二亚乙基三胺（PMDETA）为配体，在氯苯溶液中引发甲壳型液晶单体乙烯基对苯二甲酸二（对甲氧基苯基）酯（MPCS）进行原子转移自由基聚合。当提高催化剂CuBr和配体PMDETA的用量，可获得具有高分子量的星状甲壳型液晶聚合物。可是，聚合过程中不可避免地发生少量的单体热聚合反应。通过简易分级可除去热聚合副...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9553

基于醋酸乙烯酯可控自由基聚合的高分子设计与合成
关键字：可控自由基聚合醋酸乙烯酯聚乙烯醇嵌段共聚物
本文将重点报告我们基于黄原酸酯调控的VAc 的RAFT 自由基聚合，在新型高分子设计合成方面的工作。通过在黄原酸酯的R 基团引入功能团或高分子链，综合使用RAFT 聚合与原子转移自由基聚合 (ATRP) 方法、点击化学 (Click chemistry) 反应制备了含PVA 链段的系列新型嵌段共聚物和含有功能性端基的PVA，并研究了相关共聚物的性质。
http://www.polymer.cn/research/dis_info9393

电活性生物可降解共聚物的合成与表征及其在组织工程中的应用
关键字：生物可降解，电活性，共聚物，生物材料，导电高分子
设计具有多响应和特殊功能化的聚合物作为生物活性材料是目前生物材料发展的一个重要方向。从电信号被发现对各种细胞的生长和分化具有极大的促进作用以来，导电高分子如聚吡咯 (Ppy)、聚苯胺 (PANi) 由于其电刺激响应性而成为组织工程材料领域研究的焦点。然而，限制导电高分子在生物体系应用的主要因素是其不可降解性，这导致了导电高分子在体内长时间的保留而引起炎症，必须进行二次手术以取出。
http://www.polymer.cn/research/dis_info8487

侧链含芘丁酸酯结构单元的聚氧硅烷合成与氧猝灭特性
关键字：芘衍生物,氧猝灭,荧光高分子,压敏涂料,聚氧硅烷
采用氢化硅烷化反应，合成了侧链含芘丁酸结构单元的聚氧硅烷荧光高分子。用FTIR 和1HNMR表征了它们的分子结构，采用荧光分光光度计测定了它们在溶液中的激发光谱、发射光谱和氧猝灭系数。结果表明，在聚氧硅烷侧链上引入长链烷烃芘衍生物后，由于侧基上芘环的相互作用，在高波长的受激态发射区（Excimer Emssion）具有强的发射峰，而低波长的分子态发射区（Monomer Emission）的强度较弱。聚氧硅烷荧光高分子对氧气...
http://www.polymer.cn/research/dis_info6205

水杨醛亚胺镍引发β-蒎烯聚合：高温、高引发效率下合成高分子量聚合物
关键字：β-蒎烯，聚合，水杨醛亚胺镍配合物
β-蒎烯（萜烯树脂）是一种具有重要的工业用途的再生性天然资源，其聚合物树脂广泛地作为压敏粘合剂、热熔粘合剂、增粘剂等的基体以及应用于涂料、橡胶、塑料、印刷、卫生和食品包装等工业中[1-3]。由于分子结构中双键上的两个烷基的供电子效应，使得β-蒎烯只能通过阳离子聚合方式得到聚合物[4-5]。然而，其阳离子聚合存在以下三个缺点：(1)聚合反应温度低(0 to –40 °C)；(2)需要大量的路易斯酸催化剂(1&nbs...
http://www.polymer.cn/research/dis_info6033

含芘丁酯结构单元的聚氧硅烷合成与其荧光特性
关键字：芘衍生物，氧猝灭，荧光高分子，压敏涂料，聚氧硅烷
芘和芘的衍生物具有激发寿命长、氧猝灭系数高和温衰小等特性，作为氧气传感器广泛地应用于压敏涂料测压技术。但由于蒸发和升华导致压敏涂料中芘和芘衍生物损失，使基于芘和芘类衍生物制得压敏涂料的热稳定性和储存稳定性差。本文采用含端基双健和芘环的长链酯类衍生物与含硅氢键的聚氧硅烷的氢化硅烷化反应，合成了侧链含芘环的聚氧硅烷高分子。
http://www.polymer.cn/research/dis_info5057

温度敏感的全亲水性多嵌段聚合物的合成与性质
关键字：温度敏感，多嵌段，“类蛋白质”高分子，临界凝胶化浓度
使用线性聚三硫代酯，通过两步RAFT聚合制备了聚N，N-二甲基丙烯酰胺-聚N-异丙基丙烯酰胺多嵌段聚合物（m-PDMA-PNIPAM）。核磁和GPC表征表明，两个嵌段聚合度都在105左右，而总的嵌段数为8~9。micro-DSC和光散射测试表明，m-PDMA105-PNIPAM106 0.5 g/L的水溶液在升温过程中，PNIPAM嵌段塌缩了但分子间彼此没有聚集，而是由多嵌段中的PDMA稳定，形成了单分子胶束或类蛋白质高分子（protein-like polymer）。而其水溶...
http://www.polymer.cn/research/dis_info4910

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