功能性双链聚硅氧烷高分子合成,中国聚合物网

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含高分子液晶组分的非共价键合胶束的研究
关键字：高分子液晶, 自组装, 胶束
我们以前的研究建立了大分子自组装的 “非嵌段共聚物路线” [1]。作为组装单元的聚合物通过非共价键相互作用，在选择性溶剂中形成大分子胶束，特别是我们利用带有端羧基的刚性均聚物聚酰亚胺PI和柔性聚-4-乙烯基吡啶(P4VP）[2]的羧基与吡啶基间的氢键作用形成氢键“接枝共聚物”，并进一步发现它们可在共同溶剂中直接组装为高分子空心胶束。
http://www.polymer.cn/research/dis_info10133

铁电高分子图案化薄膜的纳米加工和光交联法制备
关键字：铁电高分子图案薄膜纳米交联
铁电高分子材料在执行器[1]、高能量密度电容[2]、压电/热电传感阵列[3]、芯片冷却装置[4]、非易失性存储器[5]等有机电子器件中具有巨大应用前景，引起了人们的广泛关注。有机电子器件的操作电压通常较小，而铁电高分子矫顽场较大（～50MV/m），为了满足操作条件，必需尽量降低其薄膜厚度[6]。另外有机电子器件通常采用的打印等技术只能将薄膜加工成微米级的图案，这无疑成为器件高度集成的瓶颈。
http://www.polymer.cn/research/dis_info10003

超高分子量聚乙烯二元共混物降粘机理研究
关键字：超高分子量聚乙烯计算机模拟降粘机理
超高分子量聚乙烯（UHMWPE）是一种综合性能优异的热塑性塑料。然而极高的分子量使其熔体粘度极高，不能通过普通连续成型工加工。将低熔点、低粘度的中低分子量树脂（LMWP）与UHMWPE共混可以有效的降低基体粘度，本文采用计算机模拟和实验的方法分别研究了共混物UHMWPE/PP 和UHMWPE/LDPE 的微观结构和流变性能，并提出了二元共混物UHMWPE/LMWP的降粘机理，预测了较佳的加工条件。
http://www.polymer.cn/research/dis_info9919

低膨胀高分子合金在加工过程中的形态演变
关键字：热膨胀系数高分子合金成型加工形态控制
高分子材料特别是聚丙烯、尼龙等结晶型树脂的热膨胀系数一般是金属材料的10倍左右。这个差异不仅在成型加工过程中导致制品收缩率大、尺寸稳定性差、容易翘变，而且在塑料车身板等以塑代钢、钢塑结合的高性能化应用中带来一系列诸如热胀冷缩不匹配、涂层龟裂等问题。在高分子材料应用领域，若能降低聚合物热膨胀系数，则可以增加产品设计的灵活性，扩大高分子材料与其它金属、陶瓷等材料一起使用的应用范围。但是，无机填料的加入不...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9863

溶液中高分子链的叠加度
关键字：高分子溶液链叠加度相对粘度微观结构参数
基于Flory 聚合物特性粘数和链尺寸的浓度依赖性模型，从高分子线团密度存在浓度依赖性角度出发，导出了从稀溶液至浓溶液范围内高分子链叠加度
http://www.polymer.cn/research/dis_info9852

线形ABC coil-coil-rod三嵌段高分子的自组装行为
关键字：线形ABC-coil-coil-rod三嵌段高分子自洽场格子模型自组装
Rod-coil两嵌段高分子以其丰富的类似液晶行为引起了人们的广泛关注。[1] 这类嵌段共聚物最主要的特点是刚性嵌段之间的有序排列导致了有趣的相行为以及独特的相分离结构。对于Rod-coil两嵌段高分子, [2-4] 人们可以通过调控体系的Af（A组分的体积分数），（Flory-Huggins 相互作用）和（链聚合度）来调控体系的自组装结构。但是，当不同嵌段的种类数增加到三，其参数空间由三维增大到六维，即，N,,,,,A...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9817

新型甲壳型液晶高分子的电致发光性能研究
关键字：甲壳型液晶高分子噻吩噁二唑电致发光偏振发光
将优良的电子传输基团噁二唑引入甲壳型液晶高分子的分子结构中，可以使聚合物电致发光器件的电子传输性得到改善，最大亮度可达290.8 cd/m2, 最大外量子效率可达0.24 %[1]。电致发光性能的优良可能与该聚合物在一定温度下可以进入近晶A相的液晶相态相关[2]。为了进一步改善器件的发光性能，我们考虑将空穴传输基团引入分子结构中，期待能够实现空穴与电子传输平衡的目的。也考虑进一步增大侧基的刚性，有利于使聚合...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9751

手性高分子环带球晶的形成机理研究
关键字：环带球晶手性高分子片晶扭转表面应力
聚（R-3-羟基丁酸酯-co- 17 mol%-R-3-羟基己酸酯）薄膜的结晶速率很慢，片晶的径向生长速率小于 5 nm/s，这给原子力显微镜实时观察片晶生长过程提供了可能。结果表明，片晶通过连续扭转改变取向[8]。通过不同结晶温度下片晶生长特点的对比，我们发现，螺位错分叉和领先优势（领头侧立片晶先扭转形成平躺片晶，限制后面片晶的生长）是片晶协同性扭转从而形成规整环带的微观机制。随着结晶温度升高，片晶的螺位...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9732

薄膜中高分子结晶的亚稳态研究
关键字：薄膜高分子结晶亚稳态现象自晶种技术
高分子结晶中存在广泛的亚稳态现象[1]。高分子链在晶体中由于无法完全伸展，而形成具有纳米尺度厚度的片晶。根据Gibbs-Thomson关系，片晶的热稳定性随着厚度的增加而增加，而片晶的厚度与它所经历的一切热历史有关。在实验中表现为高分子晶体没有单一的熔点，而是具有很宽的融程，这也说明高分子晶体的厚度具有多分散性。近期的实验中[2]，Xu 等人利用薄膜中的高分子自晶种技术制备了具有均一取向的纳米尺寸的高分子晶体阵列...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9716

高分子/粘土复合物凝胶化过程的流变学表征
关键字：凝胶化过程粘土高分子流变纳米复合物
有一大类物理凝胶，它们在形成自己网络结构的时候非常缓慢[1-4]。其大部分结构演化发生在液固转变之后，动力学处于不平衡态，这类物理凝胶也叫软玻璃体（soft glasses）[5]。本工作使用由粘土（C18-clay）和功能基改性的高分子（端羧基改性的聚丁二烯，CTPB）的非平衡态模型体系，通过时间分辨的流变学方法[6]，以寻找从非平衡态通往平衡态的通常途径。前期工作表明[7-9]，由于粘土和端功能基间相互作用，CTPB可以扩散到粘土...
http://www.polymer.cn/research/dis_info9682

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