在次氯酸钠作用下水溶液中非水解聚丙烯酰胺的酰胺基经由异氰酸酯基转变为氨基,后二种基团反应生成二价碳酰二胺基,将聚合物分子交联而形成水基凝胶。将次氯酸钠用量与使一半酰胺基转变为氨基所需的次氯酸钠量之比定为交联度。实验微凝胶由6 g/LPAM水溶液形成的凝胶稀释而成。配液用水有清水(自来水)、盐水(2g/LNaCl水溶液)和高矿化水(矿化度80 g/L ,含Ca2 + 、Mg2 + 各1g/L)。用红外光谱表征了交联聚合物的结构。当PAM浓度为2 g/L ,交联度为11.4 %时,在宽剪切速率范围内清水微凝胶的粘度低于而盐水微凝胶的粘度则高于相应的2 g/LHPAM溶液,高矿化水微凝胶7s-1下的粘度,2 0℃时略低于而4 5℃和6 0℃时则高于清水微凝胶。在渗透率～1μm2 的填砂模型上,注入～0 .3PV的PAM浓度1.0～3.0 g/L、交联度11.4 %的微凝胶,在水驱基础上清水微凝胶提高采收率的幅度随PAM浓度增大而增大(17.6 %～2 4 .2 %) ,盐水微凝胶在PAM浓度为1.5 g/L时提高采收率的幅度最大(2 5 .3%)。用于驱油的PAM微凝胶的最佳交联度为11.4 %,PAM浓度为2 .0 g/L时粘度为2 1.0mPa·s ,在水驱基础上提高采收率2 2 .3%。图4表3参5。