糖尿病创面特殊的病理环境使其难以得到令人满意的治疗,在世界范围内已经造成大量截肢甚至死亡,是全球医疗保健系统面临的最严重问题之一。糖尿病创面的高血糖微环境会引起活性氧(ROS)过度产生,导致各种生物大分子和细胞的氧化应激损伤,这又进一步导致长期过度炎症状态,延缓了血管生成,伤口愈合受阻。单纯使用活性氧清除材料或血管生成促进材料,对于治疗糖尿病创面都有一定的局限性,忽略了调节创面微环境与促进血管生成的协同作用。因此,开发兼具抗氧化和血管生成双重功能的伤口敷料有希望成为治疗糖尿病创面的有效手段。
图 1. M/Q/CeBG hydrogel通过消除创面ROS和促进创面血管生成进行治疗糖尿病慢性伤口的示意图
图 2. BG和CeBG的合成与表征
图 3. CeBG纳米颗粒与M/Q/CeBG hydrogel清除ROS的体外实验
图 4. M/Q/CeBG hydrogel的生物学功能和抗菌性能
图5. M/Q/CeBG hydrogel修复糖尿病小鼠的全层皮肤损伤
图7. M/Q/CeBG hydrogel修复糖尿病创面的生物学机制
该研究为糖尿病创面的治疗提供了一种颇具前景的水凝胶敷料,对于其他氧化应激相关疾病的治疗也具有一定的借鉴意义。此外,本研究中使用的甲基纤维素被FDA认证为“公认安全(GRAS)”材料。生物活性玻璃,二氧化铈和季铵盐壳聚糖等也已经应用于临床治疗,因而M/Q/CeBG hydrogel具有良好的临床转化潜力。
原文链接:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1385894724002535
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