生物相容的双硫交联的葡聚糖纳米粒子用于阿霉素的触发释放，2009年全国高分子学术论文报告会（8.18-8.22，天津）-中国聚合物网,论文下载

生物相容的双硫交联的葡聚糖纳米粒子用于阿霉素的触发释放

资料类型：

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关键词：

生物可降解葡聚糖纳米粒子交联药物释放

资料大小：

85K

所属学科：

分子表征

来源：

2009年全国高分子学术论文报告会（8.18-8.22，天津）

简介：

本文从分子设计角度出发，设计开发了基于双硫键交联的葡聚糖纳米粒子，用于抗癌药物阿霉素（Doxorubicin）的触发释放。通过硫辛酸酐与葡聚糖羟基的酯化反应可便捷地合成一系列不同硫辛酸取代度（20～80%）的葡聚糖。它们在水溶液中可通过自组装形成尺寸稳定（140～260nm），分布均一（PDI0.1～0.2）的纳米粒。动态激光光散射(DLS)结果表明纳米粒尺寸受硫辛酸取代度的影响，取代度越大，粒径越小，可能是由于硫辛酸的疏水性导致。硫辛酸五元环上的S-S键可用来交联纳米粒得到稳定的载体，用于实现还原触发的释放。10mol%相对于双硫键的的1,4-二硫代-D,L-苏丁醇(DTT)能够促使硫辛酸取代葡聚糖纳米粒内发生硫醇-二硫交换反应（thiol-disulfideexchangereaction），形成交联的网络结构。

作者：

李玉玲，刘兆忠，袁丽丽，孟凤华，钟志远

上传时间：

2009-10-10 13:23:13

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xxxia 2010-02-02 13:02:08

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