| 简介： |
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相比传统的宏观纤维（如玻璃纤维、碳纤维、硼纤维等），“分子复合材料”（MolecularComposite）和“原位复合材料”（In-situComposite）因其复合界面可达到分子水平，极大改善增强相与基体材料的界面相容性，从而提高材料的力学性能。因此，分子增强复合材料具有明显的优势[1-4]。本文根据超分子化学原理，以常用聚合物前体树脂（如改性聚氨酯齐聚物，商品名SM6201，以下简称为PUA）为凝胶因子1,3;2,4-二亚苄叉山梨醇（DBS）自组装的介质，使DBS在其中通过自组装形成纳米纤维状聚集体，并使PUA发生凝胶化。随后在UV光引发下，使凝胶化的PUA发生聚合，制备了一种分子增强复合物。这种原位形成的纳米尺度纤维均匀分布在基体树脂PUA中，从而实现对聚合物的增强。图1中的曲线分别是DBS纤维状聚集体、常规玻璃纤维（GF）增强的PUA的拉伸应力-应变曲线。图1表明，常规GF的加入能使材料的断裂强度提高，但伸长率明显降低，表明材料的脆性增大。而DBS纤维的加入使得PUA基体达到既增强又增韧的效果。 |
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