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环氧树脂对PA6/CaCI2络合体系流变性能研究  
环氧树脂对PA6/CaCI2络合体系流变性能研究
资料类型: PDF文件
关键词:
资料大小: 338KB
所属学科: 分子表征
来源: 2014年全国高分子材料科学与工程研讨会
简介:
尼龙(PA)因有较好的机械性能、耐油以及良好的热稳定性而被广泛应用于交通器材、化工等众多领域。另外PA也可以作为一种改性剂添加到一些聚合物(如PVC)中制备出力学性能优良的功能材料[1]。由于PA的熔点较高,并且一些聚合物只能在较低的温度下加工等因素使得PA作为改性剂的应用受到限制。因此降低PA的熔点成为近些年来许多学者研究的趋势。现在市面上低熔点PA产品大都均是采用合成法制备的,由于合成工艺复杂、价格昂贵等原因限制了它的应用。本课题组[2]利用易规模化生产的熔融挤出法,在双螺杆挤出机中通过CaCl2与尼龙6(PA6)的络合作用成功制备了低熔点PA6,但其在力学性能、耐热性能等方面与其市面上的产品相比还有待提高。由于环氧树脂中的环氧基团可以与PA6发生交联反应,使得低熔点PA6的力孛性能及耐热性能有较大的改善[3]。但一些学者[4]仅通过DSC,XRD等表征手段对CaCl2与PA6络合后的结晶行为进行了研究,由于DSC在PA6结晶受限严重时所 测结果误差较大,并且它也不能准确记录PA6的成核及球晶生长的演化过程,所以本试验通过流变测试研究了环氧树脂(E51)对PA6/CaCl7络合体系结晶行为的影响,并对其影响机理进行了研究。通过实验发现随着E51含量的增加,复合材料的结晶温度向低温方向移动,而复合材料的表观粘度随着E51含量的增加而表现出先增大后减小的趋势,当E51含量为3phr时,复合材料的表观粘度达到最大,当E51含量大于3phr时,由于未反应的E51在复合材料中的增塑作用大于E51与PA6的交联反应对复合体系粘度的贡献,所以复合材料的表观粘度下降。
作者: 刘典新,鲁圣军,许恩惠,李诚,张景中
上传时间: 2014-11-04 14:54:41
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