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PS-b-PAA两亲性嵌段聚电解质在水溶液中的聚集行为及其流变特性  
PS-b-PAA两亲性嵌段聚电解质在水溶液中的聚集行为及其流变特性
资料类型: PDF文件
关键词: 聚电解质  嵌段共聚物  胶束  聚集  流变  
资料大小: 143K
所属学科: 分子表征
来源: 2007年全国高分子学术论文报告会(10.9-10.13,成都)
简介:
嵌段聚电解质除了在选择性溶剂中出现自组装行为外[1,2],由于其带电荷特性,通过调节环境介质的pH值和离子强度,可改变其溶液的相互作用及流动行为[3]。尽管在理论和实验上对嵌段聚电解质的自组装行为已有较多的研究,但涉及该类体系的流变学研究则尚不多见[4]。随着,嵌段聚电解质的应用的日益广泛[5],研究其流变学特性的重要性也更加显现。本文以聚苯乙烯(PS)与聚丙烯酸(PAA)的嵌段共聚物PAA68-b-PS174为研究模型,用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)分别考察聚合物浓度、外加盐浓度及溶液pH值与其聚集态形成的关系,并采用应力控制型旋转流变仪AR-G2研究了体系的流变特性。图1(a)为用TEM观察到的嵌段共聚物浓度为0.27wt%、pH值为3.0的胶束乳液中的粒子形态。可见胶束呈现典型的球状,直径约70nm,分散较为均匀,粒子间无聚集现象。图1(b)为共聚物浓度为0.36wt%和0.54wt%、pH为3.0,KBr浓度为4.31g/L的胶束形态。可见,胶束间发生了明显的聚集,若干直径约为250nm的胶束聚集在一起,形成更大的形状不规则的结构体。动态光散射数据表明随着共聚物浓度从0.27wt%增加至1.07wt%,胶束的流体力学半径从152.4nm增大为286.3nm。聚合物浓度为0.54wt%、溶液pH值为3.0体系胶束流体力学半径随着KBr浓度的升高而增大。溶液pH值对PAA68-b-PS174的影响并不显著。图2为不同聚合物浓度及不同外加盐浓度下体系的流动曲线。从图2(a)可以看出,在0.27wt%~1.07wt%内,胶束乳液均呈现剪切变稀行为,但不同浓度的四条曲线并非平行,且共聚物浓度越低,斜率越小,表明不同体系对剪切应力的敏感程度不同。此外,随着KBr浓度的升高,低剪切速率下的粘度也随之升高,曲线的斜率也随之增大;当KBr浓度达到4.31g/L时,流动曲线上出现牛顿第一平台区。表明在低剪切速率下,所形成的胶束之间的聚集体具有一定的稳定性。而在高剪切速率下,体系的粘度趋近于同一数值,表明由于外加盐而导致的胶束之间的聚集在高剪切速率下已经被完全破坏。
作者: 王雯霏 郑强
上传时间: 2007-12-11 14:39:07
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相关评论 共有1人发表评论 更多评论
dragon763182    2008-11-20 20:44:16
该资料内容还行,有一定的借鉴意义。
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