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| 资料类型： |
PDF文件
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| 关键词： |
原子转移自由基聚合 酶促开环聚合 两亲性嵌段共聚物 |
| 资料大小： |
223K |
| 所属学科： |
分子表征 |
| 来源： |
2009年全国高分子学术论文报告会（8.18-8.22，天津） |
| 简介： |
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近年来，两亲性嵌段共聚物由于在药物释放[1]和生物医学工程领域[2]等方面的应用，越来越受到人们的关注。两亲性嵌段共聚物可以在水溶液中自组装形成胶束，这些胶束的尺寸通常在纳米范围内并且具有核一壳或核－壳－冠型结构。酶促聚合具有极高的位置选择性和立体选择性[3-4],与传统的金属有机催化剂相比，催化产物单一，反应条件温和，酶催化剂的毒性很低，生成的聚合物具有良好的生物可降解性能，是生物医用中间体和药物中间体的最佳选择.原子转移自由基聚合(ATRP)是一种“活性”/可控的聚合方法[5]，适合聚合的单体种类很多，所合成的聚合物具有分子量分布窄、分子量及结构可控等优点。因此，ATRP反应对于实现分子链结构的精细设计、链段的功能化以及提高聚合物的分子量提供了一种良好的途径。将这两种方法结合起来，利用各自反应的优势，可以设计出大量的新型功能高分子材料。 |
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| 作者： |
王书唯，李亚鹏，张宝，赵义丽,吴战宇，艾鹏,王静媛
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| 上传时间： |
2009-09-15 10:40:20 |
| 下载次数： |
4 |
| 消耗积分： |
2
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