近年来，为了提高抗肿瘤药物的生物利用度和减少副作用，靶向药物载体得到了广泛深入的研究，而载体的表面修饰方法也是其中的核心技术之一。在表面的修饰技术中，通常是通过共价键的方式将一些特殊的功能分子修饰在载体表面，比如单克隆抗体、多肽或者一些功能性小分子，靶向分子能和目标细胞上过度表达的受体发生特异性结合，进而增加细胞吞噬粒子的能力，也可以将一些光声分子或者荧光分子与之连接而获得造影成像功能。 然而，此种通过共价键的连接方式往往是不可逆的，且反应条件较苛刻，反应时间较长，一旦键接上某种功能分子便只具有特定的用途。 因此，为了扩大其用途及功能，也经常有在药物载体上同时修饰两种或多种功能分子的情况，但是由于每种分子的反应能力不尽相同，往往在用共价键修饰多种功能分子的时候会变得比较复杂，也不能完成现场修饰或随时替换功能分子以达到更有针对性应用的目的，也就是通过化学键修饰较难实现个性化应用的目标。

  复旦大学高分子科学系汪长春教授课题组在2018年第8期"祝贺江明院士80华诞"专辑发表的论文中，建立了一种全新的策略，即基于金纳米粒子与巯基强相互作用，用以实现在磁性高分子凝胶微球表面高效快速组装各种功能分子。作者首先将尺寸为10-30 nm的金纳米粒子沉积在表面包覆有可降解聚合物的磁性复合凝胶微球表面，再将带有巯基和特定长度连接臂的不同功能分子与凝胶微球表面的金纳米粒子结合, 制备出一种多功能磁性复合凝胶微球。 实验发现，基于金纳米粒子与巯基强相互作用，作者可以将各种功能分子简单高效地修饰在磁性复合凝胶微球表面，并可便捷调控修饰上的功能分子的种类和数量(制备路线如下图)。

  由于此种相互作用快捷高效，该修饰技术也适合采用“即用即配”方式使用，有望在精准个性化治疗领域得到应用。

  论文链接：http://www.gfzxb.org/fileGFZXB/cms/news/info/upload//1dbc1ad9-bfb6-445d-89ce-ce3c2fcca20d.pdf