可拉伸电子在皮肤设备、人机交互等领域前景广阔,需满足贴合复杂表面、机械坚韧、导电良好等需求。传统的聚合物薄膜存在机械强度与超薄形态矛盾、透气性差、界面阻抗高等问题。离子凝胶因多孔结构、离子导电性以及环境稳定性等优势,成为柔性电子的核心材料。但现有离子凝胶仍面临关键挑战:超薄与机械强度难以兼顾,柔软贴合与耐用性存在冲突,且制备过程通常耗时费力,难以规模化,无法满足复杂表面原位凝胶化需求。因此,如何开发出兼具高机械强度、优异贴合性,且能快速规模化制备的超薄离子凝胶,是当前柔性电子行业亟待攻克的核心难题。
基于此,燕山大学秦志辉、焦体峰教授团队联合UCLA贺曦敏教授团队,提出了一种快速可规模化的超薄离子凝胶膜制备策略,借助离子液体(IL)诱导自组装机制,向高粘度聚乙烯醇(PVA)水溶液中引入[EMIM] [ES],可触发PVA链自发聚集组装,形成致密非共价交联网络。该方法能实现5秒超快凝胶化,将前驱体层转化为超薄离子凝胶膜,膜厚可在13-103 μm间调控,且具备9.69 MPa的拉伸强度、35.93 MJ/m3的韧性、0.2 S/m的离子电导率及优异环境稳定性。其可在褶皱、多毛皮肤等复杂表面原位形成贴合涂层,用于制备高保真生物电极,也可作为可拉伸基底,通过3D打印构建柔性电路与多通道电极阵列。该策略适配多种亲水性IL,实现了机械性能的可定制化,为下一代柔性电子器件提供有力支撑。
2026年2月27日,相关成果以“Rapid self-assembly of robust ultrathin ionogel films for high-performance bioelectronics”(DOI:10.1126/sciadv.aeb4391)为题发表在国际著名期刊《Science Advances》上。燕山大学环境与化学工程学院博士生李娜为文章第一作者,燕山大学秦志辉、焦体峰教授及UCLA贺曦敏教授为共同通讯作者。此研究得到国家自然科学基金和河北省自然科学基金等资助支持。

图1 高强韧超薄离子凝胶薄膜的制备。
研究团队采用简单的刮刀涂覆—浸泡工艺,将高粘度PVA水溶液与IL接触后,PVA链在5秒内自发形成致密的非共价交联网络,进而快速转化为超薄的离子凝胶膜,厚度可在13~103 μm之间精准调控。其中,IL在体系中发挥双重关键作用:一是破坏PVA—水分子间的氢键,排出水分促进PVA链聚集;二是与PVA的羟基形成氢键,进一步强化网络结构,最终实现超快凝胶化与高机械性能的完美统一。

图2 PVA/ES离子凝胶膜的机理表征和结构分析。
综合性能:
-
机械性能卓越:拉伸强度达9.69 MPa,可拉伸至原长5.5倍,韧性35.93 MJ/m3,能承载自身重量5880倍的重物,具有良好的缺口不敏感性;
-
导电、透气性俱佳:离子电导率达0.2 S/m,可直接作为导体点亮LED灯;水蒸气透过率接近人体汗液蒸发速率,透气性优异,避免了皮肤刺激;
-
环境稳定性强:在25℃、30% 相对湿度下存放10天,重量仍保留超95%,力学性能与导电性基本无衰减;-40℃极寒环境下仍可拉伸325%,且抗紫外线、耐高低湿性能突出;
-
粘附性出众:可在褶皱皮肤、多毛皮肤等复杂表面原位成型,与猪皮的搭接剪切强度达15.56 kPa,能够与皮肤表面形成无缝贴合界面,从而大幅降低界面阻抗。

图3 PVA/ES离子凝胶膜的机械性能、导电性、自粘附性和环境稳定性。
研究团队通过原位凝胶化,将PVA溶液涂覆于人体皮肤后浸泡[EMIM] [ES],快速制备出超薄贴合的PVA/ES离子凝胶生物电极。该电极借助氢键和离子—偶极相互作用实现稳定皮肤贴合,生物相容性优异,24小时佩戴后皮肤无红肿过敏,小鼠皮肤接触7天后无炎症发生。其界面阻抗显著低于商用Ag/AgCl电极等,可高保真地采集肌电和心电信号。此外,还能区分不同握力及踮脚、深蹲等腿部肌肉运动,在运动过程中不易脱落,适用于长期神经肌肉监测与生理信号追踪。

图4 原位涂覆的超薄PVA/ES离子凝胶膜作为生物电极。
PVA/ES离子凝胶膜因超薄、透明、可拉伸且机械性能稳定,成为了印刷柔性电子的理想基底。研究团队将镓铟合金(EGaIn)与PVA水溶液混合,制成适配3D打印的导电油墨,通过印刷及简单摩擦激活导电性,在凝胶膜上制备出柔性电路与电极阵列。该凝胶膜凭借表面羟基与油墨形成强氢键作用,确保电路集成稳固,且能贴合非平面表面,机械应力下仍保持电可靠性。所制电路可承受拉伸、穿刺等变形,贴肤性佳,电化学稳定性优异。此外,三通道电极阵列能精准区分手部动作及面部言语相关肌肉活动,为神经肌肉疾病诊断等临床应用提供支撑。

图5 基于PVA/ES离子凝胶膜的定制柔性和可拉伸集成电路和电极阵列。
IL诱导自组装策略具有普适性,适用于室温下呈液态且高亲水性的离子液体。研究团队通过五种额外的离子液体验证,均能快速将PVA溶液转化为超薄离子凝胶膜,且膜的机械性能可灵活调控,在生物电极、柔性基底等领域具有良好的应用潜力。

图6 IL诱导自组装策略对多种亲水性离子液体的普适性。
原文链接:https://doi.org/10.1126/sciadv.aeb4391
- 西安交大郭保林教授团队 Nat. Commun.:超快速自凝自膨胀自推进高粘附促凝止血粉末 - 开创不可按压出血止血救治新模式 2026-02-19
- 武汉大学刘兴海教授团队《Small》:仿生超韧快速响应水凝胶 2026-02-02
- 浙江大学毛峥伟教授课题组Adv. Mater.:一种通用的聚电解质-锁定策略:从普通蛋白质到稳定的展开蛋白基粘合剂以实现快速稳健的组织密封 2025-12-25
- 浙大郑强/太原理工朱凤博团队 CEJ:碱激发粉煤灰催化的强韧复合水凝胶的可持续与规模化制备及其应用 2026-02-28
- 川大卢灿辉/周泽航、TUD/MPI-MSP郭泉泉 AFM:构建可规模化丝网印刷加工、多刺激响应及按需快速降解的功能化防伪器件 2025-11-25
- 天津大学宋东坡教授课题组 Angew: 告别有毒颜料 - 连续规模化合成环保聚合物结构色颜料 2025-02-06
- 天大汪怀远教授团队 Adv. Mater.:具有高Tg和高强韧的功能树脂材料 - 通过酸碱离子对策略解锁材料多功能集成 2026-01-14