本论文开发了一种新的多尺度模拟策略，以多个温度下低聚物本体全原子模拟得到的结构分布函数和体积膨胀率为目标得到系统粗粒化势，对高聚物体系进行广泛地分子动力学模拟。以聚乙醚本体为例，在各个温度下模拟的比容随聚合度的倒数线性增加，由此外推获得无限链长聚合物本体的室温密度、体积膨胀系数和玻璃化转变温度。这些结果与相应的实验结果吻合极好，同时也表明由于用作参数化的目标函数结合了多状态和多性质特征，开发的系统粗粒化（至少对于密度）具有极好的链长和温度可迁移性，因而证实了模拟策略的有效性。进一步研究得到，模拟也捕获了一些关键的结构和动力学特征：回转半径和末端距与聚合度之间存在标度关系，其分布近似为Gaussian分布，与相应的全原子模拟结果接近；而均方位移和扩散系数明显高于全原子模拟结果，加速比随温度降低而增加，解释了模拟的T_g与实验值吻合。所开发的策略概念简单、执行容易、不耗时、适应性广，在特定聚合物热力学性质的模拟中有重要的应用潜力。

后记：这篇论文最初的结果投往今年的高分子学术论文报告会，被接受为口头报告。不同的是，前期结果不含二面角势，也没有对结构和动力学性质进行分析。本文的结果表明包含二面角势获得的T_g更为吻合。这篇论文曾投到几个所谓的一区、二区期刊，均以论文主题过于专业为由据稿（未送审）。后经修改后投到Macromolecular Theory and Simulation，一审有三个专家，其中有二个专家对报道的工作非常认可，而另外一个专家要求更多的结构和动力学分析。考虑到本文的侧重点不在动力学，只是添加了径向分布函数的分析，证实开发的系统粗粒化势可以较好地描述聚合物体系的链结构和非键相互作用，二审得到了认可。个人感觉，Macromolecular Theory and Simulation是一个非常棒的期刊，我非常满意这样的结果。