刚获悉，最近投的一篇论文被Macromolecular Theory and Simulations接受发表。这个工作利用粗粒化模型在非常宽的温度范围内对两个较大的立构规整的聚甲基丙烯酸甲酯（iPMMA和sPMMA）本体体系进行了分子动力学模拟。比容和非键相互作用能量随温度的变化反映了玻璃化转变的存在，从中可以分辨出橡胶区、玻璃区以及两者之间的转变区。而特定时间键矢量重定向函数P₂随温度的变化可以用类KWW关系或Boltzmann函数拟合很好，从而得到玻璃化转变温度（T_g）。无论采用哪种方法，得到sPMMA体系的T_g一致地大于iPMMA的T_g，与实验结果吻合，从而证实模型与方法的有效性。进一步，橡胶区短期的P₂函数可以分解为快速松弛模式和慢速松弛模式，任何一种模式的松弛时间与温度的关系符合Arrhenius函数。无论哪种模式，由此获得sPMMA的活化能（E_a）均大于iPMMA。相比，就活化能的差值而言，快速模式要比慢速模式的大得多。这意味着快速模式可以很好地解释链立构规整性的影响。快速模式更高的E_a导致更高的T_g，这个结论可能适用于不同立构规整性、不同拓扑和单体结构的聚合物，用于快速地比较T_g的大小，因此在聚合物新材料的设计和应用中具有重要的潜力。这个工作能被接受要非常感谢三位同行审稿专家非常有价值的修改意见以及编辑的肯定。