刚获悉，近来投到Molecular Simulation期刊的一篇论文被接受发表。本工作以聚环氧乙烷（或聚氧化乙烯PEO）为模型聚合物，利用分子动力学方法以最近开发的系统粗粒化势模拟了不同分子量孤立单链的玻璃化转变行为。结果表明：所有研究的长链均发生了折叠，形成了近球形的构型形态；温度越低，分子量越高，越接近于完美的球形；回转半径随温度的变化与比容、非键相互作用能量类似证实发生了玻璃化转变。相应高分子本体链的玻璃化转变温度（Tg）随分子量变化极小，这些孤立单链的Tg随分子量增加而明显增加，近似可用Flory-Fox关系描述，而由此得到无限链长分子的Tg仍小于相应本体的Tg。这种受限效应归因于链末端的熵或焓效应以及自由表面效应。特别地，计算了两种不同定义的溶度参数以及其差值，发现这些溶度参数与Tg的受限偏移存在相关性，即溶度参数值越小，Tg的受限偏移量越小。相比不考虑构象变化的溶度参数（对应于实验值），考虑了构象变化的溶度参数几乎不依赖于体系的平衡度，因此在模拟中是一个更好的度量参数。该研究揭示了构象变化对于受限效应的重要影响，这个概念可能解释不同文献中聚合物薄膜Tg受限效应的诸多争议。

另注：这篇论文可谓坎坷，曾依次投到不同期刊（包括多个一、二区期刊）历时一年有余，期间投的三个期刊都遇到同一个审稿人，最后一稿在考虑了所有的审稿意见后去掉了一些有争议的内容（如特征比的计算），而增加了形状参数计算方面的内容，论文的布局也进行了重新调整显得更为合理。谢谢所有审稿人和编辑的努力，才使得这篇论文不断完善。