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吡啶功能化1，3．双取代四氢嘧啶鎓盐的合成 |
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PDF文件
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| 关键词： |
六元一氮杂环卡宾 翁盐 合成 |
| 资料大小： |
238K |
| 所属学科： |
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| 来源： |
来源网络 |
| 简介： |
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氮杂环卡宾（N-HeterocyclicCarbenes，NHCs）在现代有机化学，特别是在有机合成中具有相当重要的地位[1-2]。关于NHCs的研究多集中在易于合成，性质稳定的咪唑衍生的五元-NHCs及其金属化合物。杂环上原子数大于五的NHCs类化合物被称为扩环，氮杂环卡宾(RE-NHCs)，与五元-NHCs相比，RE-NHCs表现出相当不同的性质，尤其是显著增强的碱性和空间效应，因而相应金属化合物的结构特征、催化活性和选择性也明显不同[3-4]。目前，关于RE-NHCs及其金属化合物的合成及性能研究报道相对较少。扩环NHCs前体鎓盐的合成是影响扩环NHCs研究进展的一个重要因素。本文以芳胺和3一溴丙胺氢溴酸盐为原料，通过亲核取代反应合成了芳基取代丙二胺；再与吡啶一2一甲醛缩合、经NaBH。还原得1，3-二取代丙二胺1。化合物1与原甲酸三乙酯在酸催化下关环可一步合成四氢嘧啶鎓盐2；化合物与甲醛关环生成六氢嘧啶3后再与NBS反应，可生成四氢嘧啶溴鎓盐4。这种功能化的RE-NHCs前体在过渡金属催化领域有很好的应用前景。所合成的中间体及目标产物的结构均经ESI-MS、‘HNMR、‘3CNMR及IR确证，关于其金属化及催化性能研究正在进行中。 |
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| 上传人： |
liu
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| 上传时间： |
2013-09-23 11:45:38 |
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2
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