| 简介： |
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由于咪唑及其衍生物在生物学、药学和化学等领域的重要作用[1-2]，一直备受关注。在其众多衍生物中，含有Ⅳ一手性取代基的咪唑，因其在手性识别及不对称催化等[3-5]方面存在的潜在价值，受到了人们的许多关注。我们以氨基醇1为手性源，利用其氨基上的N与醋酸铵、联苯甲酰、醛发生缩合反应(i)后，将氨基醇中的手性中心引入咪唑环及芳环得到产物2，进一步将产物2与间苯二甲酰氯发生酯化反应(ii)，得到分子钳形手性化合物3，合成路线如Scheme1所示。这种含较强配位能力杂原子的化合物，与过渡金属配位后进行催化，将有较好的立体催化的应用前景。这对进一步研发具有新颖结构、优良性能的手性催化剂具有重要的理论指导意义。 |
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