| 简介： |
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本文利用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)的方法在聚丙烯表面共接枝甲基丙烯酸乙二醇酯(PEGMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)。PEGMA起到抑制非特异性蛋白质吸附，提高材料血液相容性的目的；GMA的环氧基团为下一步固定牛血清白蛋白(BSA)提供可反应的活性点。利用GMA的环氧基团与BSA表面的氨基反应，可以将BSA固定在PP膜表面。通过衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和激光共聚焦显微镜(CLSM)证明了接枝反应的发生和BSA的成功固定。溶血性能测试表明，BSA改性PP的溶血率得到了有效的降低，同时全血粘附显示出改性样品基本没有红细胞的粘附。本工作为解决聚合物膜溶血问题提供了新的思路。 |
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