环氧树脂对PA6/CaCI2络合体系流变性能研究-中国聚合物网,论文下载

环氧树脂对PA6/CaCI2络合体系流变性能研究

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通用高分子材料

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简介：

尼龙(PA)因有较好的机械性能、耐油以及良好的热稳定性而被广泛应用于交通器材、化工等众多领域。另外PA也可以作为一种改性剂添加到一些聚合物（如PVC）中制备出力学性能优良的功能材料[1]。由于PA的熔点较高，并且一些聚合物只能在较低的温度下加工等因素使得PA作为改性剂的应用受到限制。因此降低PA的熔点成为近些年来许多学者研究的趋势。现在市面上低熔点PA产品大都均是采用合成法制备的，由于合成工艺复杂、价格昂贵等原因限制了它的应用。本课题组[2]利用易规模化生产的熔融挤出法，在双螺杆挤出机中通过CaCl2与尼龙6(PA6)的络合作用成功制备了低熔点PA6，但其在力学性能、耐热性能等方面与其市面上的产品相比还有待提高。由于环氧树脂中的环氧基团可以与PA6发生交联反应，使得低熔点PA6的力孛性能及耐热性能有较大的改善[3]。但一些学者[4]仅通过DSC，XRD等表征手段对CaCl2与PA6络合后的结晶行为进行了研究，由于DSC在PA6结晶受限严重时所测结果误差较大，并且它也不能准确记录PA6的成核及球晶生长的演化过程，所以本试验通过流变测试研究了环氧树脂(E51)对PA6/CaCl7络合体系结晶行为的影响，并对其影响机理进行了研究。通过实验发现随着E51含量的增加，复合材料的结晶温度向低温方向移动，而复合材料的表观粘度随着E51含量的增加而表现出先增大后减小的趋势，当E51含量为3phr时，复合材料的表观粘度达到最大，当E51含量大于3phr时，由于未反应的E51在复合材料中的增塑作用大于E51与PA6的交联反应对复合体系粘度的贡献，所以复合材料的表观粘度下降。

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liuyh

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2014-11-04 15:00:19

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