简介: |
在过去的几年中,有多种不同类型的刺激响应性纳米凝胶体系被设计为抗癌药物的载体,并应用于对癌症的治疗研究中。研究表明,肿瘤组织(pH 6.5~7.2)中的pH比正常组织(pH 7.4)中的低[1]。除此之外,肿瘤细胞内谷胱甘肽浓度(1~11 mM)和细胞外(血浆中10UM)有显著差别[2]。因此,pH和还原响应是设计环境敏感纳米凝胶的两个最有吸引力的刺激因素。本文中,我们利用细胞内外的pH和谷胱甘肽(GSH)浓度差别设计了具有核壳结构的pH/还原双响应磁性纳米凝胶体系,如示意图1所示,通过羧基化葡聚糖与氨基化磁性四氧化三铁( H2N-SPION)和阿霉素(DOX)的静电作用得到具有pH响应的核层,巯基化葡聚糖在H202的氧化作用下得到双硫交联的壳层,从而得到核壳结构载药纳米凝胶。我们对所制备纳米凝胶的粒径、电位、磁性、药物释放行为以及细胞毒性等性能进行了系统的研究。 |
|