近年来，在人体生理条件下原位形成的可注射水凝胶，因其能够通过注射将含有药物的聚合物溶液注射到所需部位，以微创的方式实现局部给药，而在药物运输等医用领域受到了广泛的关注。为了提高载药量和避免药物提前爆释，越来越多的研究将疏水性药物共价键接到聚合物形成聚合物前药，然而由于聚合物存在分子量分布，这种聚合物前药实质上是化学组成不纯净的混合物，很难通过药监部门的审批，无法得到临床应用。
  浙江大学高分子系朱蔚璞副教授及其学生制备了一种新型的超分子聚合物前药，来解决这一问题。首先通过苯甲亚胺键将阿霉素键接到对醛基苯甲酸金刚烷甲酯上，制备了化学组成单一的酸响应性金刚烷-阿霉素小分子前药；同时将胺基化的β-环糊精通过希夫碱反应接枝到氧化葡聚糖大分子链上，通过环糊精和金刚烷单元之间的主客体作用，将小分子前药“键合”在葡聚糖主链上，制备了超分子聚合物前药。最后，通过羧甲基壳聚糖原位交联该超分子聚合物前药，形成可注射载药水凝胶。这种超分子聚合物前药具有传统聚合物前药的优良特性，同时药物分子化学组成单一，有望成为一种能够应用于临床的新型药物。

  论文“An injectable drug-loaded hydrogel based on a supramolecular polymeric prodrug”发表在Chem. Commun., 2015, 51, 14644-14647.