抗血管治疗是肝癌治疗最有效的一线给药方案。然而，抗血管治疗疗效与药物在肿瘤中的积累之间存在困境，即抗血管疗效的发挥→肿瘤血管的减少→抗血管药物在肿瘤中的积累减少→阻碍进一步的抗血管疗效，呈现自衰减的抗血管与抗肿瘤活性，这是导致抗血管治疗耐药和肿瘤复发的关键原因之一。因此，如何在低血管密度的肿瘤中实现有效的药物积累是一个巨大的挑战，也是推动抗血管治疗极限的关键。

图1. 新藤黄酸纳米制剂调控肿瘤血管的原理示意图（a）；给药不同次数后肿瘤的微血管密度（b）、纳米药物肿瘤蓄积（c）与肿瘤血管通透性与药物滞留指数（d）。

图2. 体内药效学研究：荷瘤小鼠的给药流程图（a）、瘤体照片（b）、瘤体重量（c）、肿瘤生长曲线（d）、体重变化曲线（e）、生存时间（f）和生存实验中肿瘤的生长曲线（g）。

  原文链接：https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2023.03.021