近年来，随着化学动力学治疗的发展，其肿瘤特异性的特征受到越来越多的关注。然而肿瘤内过氧化氢不足以及复杂还原性微环境使化学动力学治疗难以获得持久有效的抗肿瘤效果，这也是当前化学动力学治疗的巨大挑战。基于课题组相关前期基础（Journal of Materials Chemistry B. 2022, 10, 4952-4958, Colloid and Surface B: Biointerfaces. 2022, 217, 112606, Carbohydrate Polymers. 2020, 246, 116654. Carbohydrate Polymers. 2020, 231,115714. Polymer Chemistry. 2020, 11, 5810-5818.），陕科大白阳副教授团队将主动靶向性、刺激响应性与放大氧化分压策略集成，构建了超分子聚合物纳米载体，并获得更好的抗肿瘤治疗效果。研究成果“Supramolecular self-assemblies with self-supplying H₂O₂ and self-consuming GSH property for amplified chemodynamic therapy”发表于ACS Applied Materials & Interfaces, 2022,14,37424-37435.

  该成果利用HA-CD和自合成Fc-BE的主客体识别作用构筑了超分子聚合物组装体，再载入抗坏血酸棕榈酸酯（PA），得到一种主动靶向型氧化还原响应的超分子纳米载体（HGSAs@PA）。当其有效负载于肿瘤组织后PA可以在肿瘤组织中释放并产生H₂O₂，而二茂铁Fc可以催化H₂O₂产生毒性更高羟基自由基(·OH)。此外H₂O₂可诱导芳基硼酸酯重排产生醌基化合物QM并消耗GSH，从而放大氧化分压，打破肿瘤微环境平衡，增强化学动力学治疗效果（图1） 。

图1超分子聚合物纳米载体的构筑及其放大氧化分压的化学动力学治疗

 图 3.  HGSAs@PA在细胞水平中放大氧化分压能力研究

图4. HGSAs@PA的抗肿瘤性能研究

  原文链接：http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.2c09912